1-[1-(6-chloro-5-cyanopyrazin-2-yl)-2-methylpiperidin-3-yl]-3,3-dimethylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[1-(6-chloro-5-cyanopyrazin-2-yl)-2-methylpiperidin-3-yl]-3,3-dimethylurea
• 英文别名: 3-[1-(6-Chloro-5-cyanopyrazin-2-yl)-2-methylpiperidin-3-yl]-1,1-dimethylurea；3-[1-(6-chloro-5-cyanopyrazin-2-yl)-2-methylpiperidin-3-yl]-1,1-dimethylurea
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₆O
• 分子量: 322.797
• InChiKey: KEFGEDKSBLIMJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 1-[1-(6-chloro-5-cyanopyrazin-2-yl)-2-methylpiperidin-3-yl]-3,3-dimethylurea 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以42%的产率得到1-(1-{5-cyano-6-[(quinolin-6-yl)amino]pyrazin-2-yl}-2-methylpiperidin-3-yl)-3,3-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  公开号：

  WO2016196776A3

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics, LLC

  公开号：EP3077388A1

  公开（公告）日：2016-10-12
• INHIBITORS OF BRUTONS TYROSINE KINASE
  申请人：Pharmacyclics LLC

  公开号：US20180305348A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：WO2016196776A3

  公开（公告）日：2017-01-05