N-nitro-N'-aminoethylguanidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-nitro-N'-aminoethylguanidine hydrochloride
• 英文别名: 2-(1-Aminoethyl)-1-nitroguanidine;hydrochloride；2-(1-aminoethyl)-1-nitroguanidine;hydrochloride
• 化学式: C₃H₉N₅O₂*ClH
• 分子量: 183.598
• InChiKey: SQMKQDRRKUQIGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nitro-N'-aminoethylguanidine hydrochloride 、 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 dimethylformamide [DMF] 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Amino-5-chloro-2-methoxy-N-(N'-nitro-N"-aminoethylguanidino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives and their use as 5-HT.sub.3, receptor antagonists

  摘要：

  新的药理活性的羧酸胺和脲衍生物，它们是5-HT3受体拮抗剂，可用作抗恶心、胃动力和抗偏头痛药物，其一般式如下（I）##STR1##，其中取代基如下所定义，这些化合物是5-HT3受体拮抗剂，可用作抗恶心、胃动力和抗偏头痛等药物。

  公开号：

  US05047410A1

文献信息

• Indolyl derivatives and their use as 5-HT.sub.3, receptor antagonists
  申请人：Istituto de Angeli S.p.A.

  公开号：US05047410A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  New pharmacologically active amidino and guanidino derivatives which are 5-HT.sub.3 receptor antagonists useful as antiemetic, gastric prokinetic and antimigrainic agents of the following general formula (I) ##STR1## , wherein the substituents are defined hereinbelow, which compounds are 5-HT.sub.3 receptor antagonists useful as antiemetic gastric prokinetic and antimigraine agents, inter alia.

  新的药理活性的羧酸胺和脲衍生物，它们是5-HT3受体拮抗剂，可用作抗恶心、胃动力和抗偏头痛药物，其一般式如下（I）##STR1##，其中取代基如下所定义，这些化合物是5-HT3受体拮抗剂，可用作抗恶心、胃动力和抗偏头痛等药物。