methyl (3,3,3-triphenylpropanoyl)-L-alaninate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl (3,3,3-triphenylpropanoyl)-L-alaninate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(3,3,3-triphenylpropanoylamino)propanoate
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃
• 分子量: 387.478
• InChiKey: RHVIEMLAGMHNII-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三苯基丙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (3,3,3-triphenylpropanoyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  含三苯甲基的化合物的分子和超分子螺旋性诱导：手性3,3,3-三苯基丙酸衍生物的情况

  摘要：

  对于一系列光学活性的3,3,3-三苯基丙酸衍生物，研究了从永久性手性元素到立体动力学的三苯基甲基的动态手性传递过程，该结构位于四个键的距离内。使用互补方法进行的结构分析并得到理论计算的支持，使我们能够确定手性传递的机理。观察到的手性转移现象明确地证明为三苯甲基紫外线吸收区域中非零棉花效应的提高，是由弱分子内相互作用驱动的级联过程。尽管电感器-效应器距离大得多，但在手性发生中的灵敏度可与迄今为止报道的其他立体动力探头相媲美。在结晶相中 三苯甲基与氨基酸部分的结合导致螺旋超结构的形成，其中单个分子通过氢键级联而保持在一起。分子骨架中功能的适当组合可以在一定程度上控制缔合过程，并授权确定三苯甲基为超分子合成子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.06.040

文献信息

• Molecular and supramolecular helicity induction in trityl group-containing compounds: The case of chiral 3,3,3-triphenylpropionic acid derivatives
  作者：Paweł Skowronek、Agnieszka Czapik、Zuzanna Rajska、Marcin Kwit

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.040

  日期：2019.8

  transmission from permanent chirality element to stereodynamic triphenylmethyl group placed in the distance of 4 bonds, has been studied for series of optically active 3,3,3-triphenylpropionic acid derivatives. Structural analysis, carried out with the use of complementary methods and supported by theoretical calculations, enabled us to determine the mechanism of chirality transmission. The observed chirality

  对于一系列光学活性的3,3,3-三苯基丙酸衍生物，研究了从永久性手性元素到立体动力学的三苯基甲基的动态手性传递过程，该结构位于四个键的距离内。使用互补方法进行的结构分析并得到理论计算的支持，使我们能够确定手性传递的机理。观察到的手性转移现象明确地证明为三苯甲基紫外线吸收区域中非零棉花效应的提高，是由弱分子内相互作用驱动的级联过程。尽管电感器-效应器距离大得多，但在手性发生中的灵敏度可与迄今为止报道的其他立体动力探头相媲美。在结晶相中 三苯甲基与氨基酸部分的结合导致螺旋超结构的形成，其中单个分子通过氢键级联而保持在一起。分子骨架中功能的适当组合可以在一定程度上控制缔合过程，并授权确定三苯甲基为超分子合成子。