7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-(n-(1-oxo-5-chloro) pentyl)amino-6H-pyrano [2,3-f] benzo-2,1,3-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-(n-(1-oxo-5-chloro) pentyl)amino-6H-pyrano [2,3-f] benzo-2,1,3-oxadiazole
• 英文别名: (+)-7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-(n(1-oxo-5-chloro)pentyl)amino-6H-pyrano[2,3-f]benz-2,1-3oxadiazole；5-chloro-N-(7-hydroxy-6,6-dimethyl-7,8-dihydropyrano[2,3-f][2,1,3]benzoxadiazol-8-yl)pentanamide
• 化学式: C₁₆H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 353.805
• InChiKey: LPMBAVKNHGDTKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-(n-(1-oxo-5-chloro) pentyl)amino-6H-pyrano [2,3-f] benzo-2,1,3-oxadiazole 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (+)-7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-(2-oxo-1-piperidinyl)-6H-pyrano[2,3-f]benz-2,1,3-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the optical resolution of pyranobenzoxadiazole compounds

  摘要：

  一种用于光学分辨呋喃苯并噻二唑化合物的方法，该化合物由以下公式表示：[（.+-.）I]：##STR1## 包括将化合物[（.+-.）I]与由以下公式表示的光学活性羧酸[II]反应：##STR2## 并分离因此形成的对映异构盐。

  公开号：

  US05097037A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-amino-6H-pyrano[2,3-f]benz-2,1-3-oxadiazole 、 5-氯代戊酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-(n-(1-oxo-5-chloro) pentyl)amino-6H-pyrano [2,3-f] benzo-2,1,3-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Process for the optical resolution of pyranobenzoxadiazole compounds

  摘要：

  一种用于光学分辨呋喃苯并噻二唑化合物的方法，该化合物由以下公式表示：[（.+-.）I]：##STR1## 包括将化合物[（.+-.）I]与由以下公式表示的光学活性羧酸[II]反应：##STR2## 并分离因此形成的对映异构盐。

  公开号：

  US05097037A1

文献信息

• Pyranobenzoxadiazole derivatives
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04900752A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  A compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A represents OH or OC(O)CH.sub.3-n X.sub.n, B represents hydrogen atom, or A and B together represent a bond; R.sup.1 represents hydrogen atom, R.sup.2 represents hydrogen atom, C(Z)CH.sub.3-n X.sub.n or C(Z)NHCH.sub.3-n X.sub.n or R.sup.1 and R.sup.2 together represents (CH.sub.2).sub.m, (CH.sub.2).sub.m-1 C(Z), N(R.sup.3)(CH.sub.2).sub.2 C(Z), (CH.sub.2).sub.m-2 NHC(Z) or (CH.sub.2).sub.m-2 OC(Z) in which X represents fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, a methyl group or a methoxy group and n represents 0 or an integer of 1 to 3, Z represents oxygem atom or sulfur atom, m represents an integer of 4 or 5 and R.sup.3 represents hydrogen atom or a methyl group, and pharmacological acceptable salts of the compounds which can form salts, processes therefor and pharmaceutical use of the compounds.

  公式（I）的化合物：##STR1## 其中A代表OH或OC（O）CH.sub.3-n X.sub.n，B代表氢原子，或A和B一起代表键；R.sup.1代表氢原子，R.sup.2代表氢原子，C（Z）CH.sub.3-n X.sub.n或C（Z）NHCH.sub.3-n X.sub.n或R.sup.1和R.sup.2一起代表（CH.sub.2）.sub.m，（CH.sub.2）.sub.m-1 C（Z），N（R.sup.3）（CH.sub.2）.sub.2 C（Z），（CH.sub.2）.sub.m-2 NHC（Z）或（CH.sub.2）.sub.m-2 OC（Z），其中X代表氟原子、氯原子、溴原子、甲基基团或甲氧基团，n代表0或1到3的整数，Z代表氧原子或硫原子，m代表4或5的整数，R.sup.3代表氢原子或甲基基团，以及可以形成盐的化合物的药学上可接受的盐、其制备方法及化合物的药用。
• Pyranobenzoxadiazole derivatives, preparation, use and compositions comprising them
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0327127B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• US5097037A
  申请人：——

  公开号：US5097037A

  公开（公告）日：1992-03-17
• US5319089A
  申请人：——

  公开号：US5319089A

  公开（公告）日：1994-06-07
• Process for the optical resolution of pyranobenzoxadiazole compounds
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05097037A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  A process for the optical resolution of a pyranobenzoxadiazole compound represented by the formula [(.+-.)I]: ##STR1## which comprises reacting the compound [(.+-.)I] with an optically active carboxylic acid represented by the formula [II]: ##STR2## and separating the diastereomeric salt thus formed is disclosed.

  一种用于光学分辨呋喃苯并噻二唑化合物的方法，该化合物由以下公式表示：[（.+-.）I]：##STR1## 包括将化合物[（.+-.）I]与由以下公式表示的光学活性羧酸[II]反应：##STR2## 并分离因此形成的对映异构盐。