2-(2-methyldihydrofuran-3(2H)-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-methyldihydrofuran-3(2H)-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• 英文别名: [(2-Methyloxolan-3-ylidene)amino]thiourea；[(2-methyloxolan-3-ylidene)amino]thiourea
• 化学式: C₆H₁₁N₃OS
• 分子量: 173.239
• InChiKey: KVFVZOINVTXPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 、 2-(2-methyldihydrofuran-3(2H)-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到4-(2-(2-(2-methyldihydrofuran-3(2H)-ylidene)hydrazineyl)thiazol-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻唑-二氢呋喃衍生物作为芳香酶抑制剂的设计、合成、体外和计算机研究

  摘要：

  用于治疗激素依赖性乳腺癌的芳香酶抑制剂，尤其是绝经后妇女，由于数量有限和长期使用，很容易产生耐药性。本研究旨在获得新的芳香酶抑制剂，包括噻唑和二氢呋喃环系。化合物( 2a-2l )的合成根据文献方法进行。它们的结构通过1 H NMR、13 C NMR 和 APCI-MS 光谱方法阐明。进行MTT测试以评估不同化合物对两种不同肺细胞系(A549、CCD-19Lu)和乳腺细胞系(MCF7)的细胞增殖作用。根据 MTT 测定，观察​​到计算的 IC 50发现某些化合物对 CCD-19Lu 细胞系的值高于对 A549 和 MCF7 细胞系的值。考虑到活力结果，发现所选化合物（2a、2c、2e、2g、2h、2l）显示出良好的安全性并具有抗癌活性。通过流式细胞术分析研究所选化合物的细胞凋亡活性。并被发现对癌细胞系具有凋亡作用。根据这些信息，体外检测了活性最强的衍生物2g和2l化合物的芳香酶抑制潜力，并

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105123
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基四氢呋喃-3-酮 、 氨基硫脲 以 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2-methyldihydrofuran-3(2H)-ylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻唑-二氢呋喃衍生物作为芳香酶抑制剂的设计、合成、体外和计算机研究

  摘要：

  用于治疗激素依赖性乳腺癌的芳香酶抑制剂，尤其是绝经后妇女，由于数量有限和长期使用，很容易产生耐药性。本研究旨在获得新的芳香酶抑制剂，包括噻唑和二氢呋喃环系。化合物( 2a-2l )的合成根据文献方法进行。它们的结构通过1 H NMR、13 C NMR 和 APCI-MS 光谱方法阐明。进行MTT测试以评估不同化合物对两种不同肺细胞系(A549、CCD-19Lu)和乳腺细胞系(MCF7)的细胞增殖作用。根据 MTT 测定，观察​​到计算的 IC 50发现某些化合物对 CCD-19Lu 细胞系的值高于对 A549 和 MCF7 细胞系的值。考虑到活力结果，发现所选化合物（2a、2c、2e、2g、2h、2l）显示出良好的安全性并具有抗癌活性。通过流式细胞术分析研究所选化合物的细胞凋亡活性。并被发现对癌细胞系具有凋亡作用。根据这些信息，体外检测了活性最强的衍生物2g和2l化合物的芳香酶抑制潜力，并

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105123

文献信息

• Design, synthesis, in vitro and in silico studies of some novel thiazole-dihydrofuran derivatives as aromatase inhibitors
  作者：Derya Osmaniye、Şennur Görgülü、Begüm Nurpelin Sağlık、Serkan Levent、Yusuf Özkay、Zafer Asım Kaplancıklı

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105123

  日期：2021.9

  Aromatase inhibitors used against hormone-dependent breast cancer, especially in post-menopausal women, are very susceptible to the development of resistance due to their limited number and long-term use. In this study, it is aimed to obtain new aromatase inhibitors including thiazole and dihydrofuran ring systems. Synthesis of compounds (2a-2l) were performed according to literature methods. Their

  用于治疗激素依赖性乳腺癌的芳香酶抑制剂，尤其是绝经后妇女，由于数量有限和长期使用，很容易产生耐药性。本研究旨在获得新的芳香酶抑制剂，包括噻唑和二氢呋喃环系。化合物( 2a-2l )的合成根据文献方法进行。它们的结构通过1 H NMR、13 C NMR 和 APCI-MS 光谱方法阐明。进行MTT测试以评估不同化合物对两种不同肺细胞系(A549、CCD-19Lu)和乳腺细胞系(MCF7)的细胞增殖作用。根据 MTT 测定，观察​​到计算的 IC 50发现某些化合物对 CCD-19Lu 细胞系的值高于对 A549 和 MCF7 细胞系的值。考虑到活力结果，发现所选化合物（2a、2c、2e、2g、2h、2l）显示出良好的安全性并具有抗癌活性。通过流式细胞术分析研究所选化合物的细胞凋亡活性。并被发现对癌细胞系具有凋亡作用。根据这些信息，体外检测了活性最强的衍生物2g和2l化合物的芳香酶抑制潜力，并