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N-(2-methoxy-4-methlphenyl)-2-amino-1,4-napthoquinone

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(2-methoxy-4-methlphenyl)-2-amino-1,4-napthoquinone
英文别名
2-(2-Methoxy-4-methylanilino)naphthalene-1,4-dione;2-(2-methoxy-4-methylanilino)naphthalene-1,4-dione
N-(2-methoxy-4-methlphenyl)-2-amino-1,4-napthoquinone化学式
CAS
——
化学式
C18H15NO3
mdl
——
分子量
293.322
InChiKey
YVYWRAFLMYLJAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-methoxy-4-methlphenyl)-2-amino-1,4-napthoquinone 在 palladium diacetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到4-methoxy-2-methyl-5H-benzocarbazole-6,11-dione
    参考文献:
    名称:
    吲哚醌-3.钯促进的羟基取代的5-Cyano-5 H-苯并[ b ]咔唑-6,11-二酮的合成
    摘要:
    描述了以钯促进的氧化偶联为关键步骤的羟基取代的苯并[ b ]咔唑并醌氰胺的短合成。盐酸吡啶已被用于在N-氰基存在下对甲基醚进行化学选择性裂解。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85701-x
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-4-甲基苯胺1,4-萘醌乙醇 为溶剂, 反应 120.0h, 以61%的产率得到N-(2-methoxy-4-methlphenyl)-2-amino-1,4-napthoquinone
    参考文献:
    名称:
    吲哚醌-3.钯促进的羟基取代的5-Cyano-5 H-苯并[ b ]咔唑-6,11-二酮的合成
    摘要:
    描述了以钯促进的氧化偶联为关键步骤的羟基取代的苯并[ b ]咔唑并醌氰胺的短合成。盐酸吡啶已被用于在N-氰基存在下对甲基醚进行化学选择性裂解。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85701-x
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文献信息

  • Indoloquinones - 3. Palladium-promoted synthesis of hydroxy-substituted 5-Cyano-5H-benzo[b]carbazole-6, 11-diones
    作者:Hans-Joachim Knölker、Noeleen O'Sullivan
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85701-x
    日期:1994.1
    synthesis of hydroxy-substituted benzo[b] carbazoloquinone cyanamides based on a palladium-promoted oxidative coupling as the key step is described. Pyridine hydrochloride has been used for chemoselective cleavage of a methyl ether in the presence of an N-cyano group.
    描述了以钯促进的氧化偶联为关键步骤的羟基取代的苯并[ b ]咔唑并醌氰胺的短合成。盐酸吡啶已被用于在N-氰基存在下对甲基醚进行化学选择性裂解。
  • Indoloquinones, Part 2 Palladium-promoted synthesis of a 7-deoxyprekinamycin isomer
    作者:Hans-Joachim Knölker、Noeleen O' Sullivan
    DOI:10.1016/0040-4039(94)88322-x
    日期:1994.3
    We have developed a four-step synthesis of the prekinamycin analogue 3 based on a palladium-promoted oxidative coupling as the key step.
  • Catalytic oxidative aromatic cyclizations with palladium
    作者:Björn Åkermark、Johan D. Oslob、Ulrich Heuschert
    DOI:10.1016/0040-4039(94)02467-p
    日期:1995.2
    Using tert-butyl hydroperoxide as oxidant, facile palladium-catalyzed cyclizations of arylaminoquiones have been performed.
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