exo-5,6-bis-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonic acid phenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: exo-5,6-bis-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonic acid phenyl ester
• 英文别名: exo-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonic acid phenyl ester；OBHS；phenyl (1S,2R,4S)-5,6-bis(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonate
• 化学式: C₂₄H₂₀O₆S
• 分子量: 436.485
• InChiKey: KRJVPVGVFUQQGQ-YZUZCNPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-5,6-bis-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonic acid phenyl ester 、 二茂铁甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到5-(4-hydroxyphenyl)-6-(4-(ferrocenylmethoxy)-phenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现基于氧杂双环[2.2.1]庚烯骨架的具有二茂铁基实体的新型SERM，并评估其在乳腺癌细胞中的抗增殖作用†

  摘要：

  我们已经合成了一系列新颖的SERMs，它们基于三维氧杂双环[2.2.1]庚烯核心骨架，带有二茂铁基单元。这些化合物表现出高的受体结合亲和力以及ERα或ERβ选择性。在细胞增殖测定中，我们发现这些配体在ER阳性和ER阴性的乳腺癌细胞中均以微摩尔浓度具有细胞毒性。在进一步检查中，我们发现化合物9b，10h和11b的抗增殖作用在MCF-7细胞系上的抗雌激素作用并非来自抗雌激素作用，而是通过细胞毒性途径进行的。还通过分子建模研究了这些配体独特活性的可能机制。这些新的配体可以充当开发新型抗乳腺癌药物的支架。

  DOI：

  10.1039/c2ob26226f
• 作为产物：
  描述：

  Kaliumhomoanisat 在 吡啶 、 盐酸 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 exo-5,6-bis-(4-hydroxyphenyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-sulfonic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有桥联的含双芳基乙烯基的恶双环核心的雌激素受体配体的合成和评估：异常结构的雌激素拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列新的基于三维结构基序的雌激素受体（ER）配体，该结构由桥连的氧双环核心（7-氧双环[2.2.1]庚烯或庚二烯）组成，并检查了它们的受体结合活性和通过两种ER亚型，即ERα和ERβ的转录调节因子。原型配体还包含许多非甾体雌激素共有的1，2-二芳基乙烯基序，作为在氧双环核心上的修饰。因此，这些配体带有通常在ER配体中发现的外围基团，在此建立在对于这些靶标而言不常见的整体三维核心拓扑上。这些化合物中的大多数是通过各种3,4-二芳基呋喃与各种亲二烯体的Diels-Alder反应，在纯净的条件下和在没有催化剂的条件下，在温和条件下方便地合成的。一些合成的化合物对ER表现出良好的结合亲和力，在转录分析中，亲和力最高的化合物是两种ER的拮抗剂。分子模型研究表明这些化合物具有拮抗活性的结构基础。这些化合物基于双环[2.2.1]核心系统，扩展了可作为雌激素受体拮抗剂的配体的结构多样性。

  DOI：

  10.1021/jm0506773