1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: N-(2-benzothiazolyl)-2,3-dimethylmaleimide；N-(2-benzothiazolyl)-dimethylmaleimide；1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3,4-dimethylpyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 258.301
• InChiKey: JEXGNVKCMCHFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基马来酸酐 、 2-氨基苯并噻唑 在 5Cs⁽¹⁺⁾*H⁽¹⁺⁾*P₂W₁₈O₆₂^(6-) = Cs₅HP₂W₁₈O₆₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一种高效的绿色合成新的含磺酰胺或环酰亚胺部分的苯并噻唑

  摘要：

  报道了在Wells-Dawson杂多酸铯盐（Cs 5 HP 2 W 18 O 62）作为固体催化剂和水作为溶剂在超声辐射下单锅合成带有磺酰胺或环状酰亚胺部分的新型苯并噻唑的有效简便方法。。借助超声辐照显着地催化了反应速度。此外，这种方法还带来了许多其他好处，例如操作简便，更高的产量和能源性能。

  DOI：

  10.1002/jhet.3753

文献信息

• Process and intermediates for the preparation of substituted 1-benzothiazolyl-3,4-dimethyl-3-pyrrolin-2,5(1H)-diones
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0444764A1

  公开（公告）日：1991-09-04

  The invention relates a new process for the preparation of 1-benzothiazolyl-3,4-dimethyl-3-pyrrolin-2,5(1H)-diones of general formula I in which R is C₁-C₆-alkyl, C₂-C₆-alkenyl or C₃-C₆-alkynyl. which starts from the known halobenzothiazole of general formula II in which X is chlorine or bromine, via new alkoxy-, alkenyloxy- or alkynyloxybenzothiazoles of general formula IV via new nitrobenzothiazoles of general formula V via new aminobenzothiazoles of general formula VI and via new imides of general formula VIII.

  本发明涉及一种新的制备通式为I的1-苯并噻唑基-3,4-二甲基-3-吡咯烷-2,5（1H）-二酮的过程，其中R为C₁-C₆烷基，C₂-C₆烯基或C₃-C₆炔基。该过程从已知的通式II的卤代苯并噻唑开始，其中X为氯或溴，经过新的通式IV的烷氧基，烯丙氧基或炔丙氧基苯并噻唑，经过新的通式V的硝基苯并噻唑，经过新的通式VI的氨基苯并噻唑，以及经过新的通式VIII的酰亚胺。
• Neue N-Benzothiazolyl-2,5-dihydropyrrole
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0253256A1

  公开（公告）日：1988-01-20

  Offenbart werden neue N-Benzothiazolyl-2,5-dihydro­pyrrole der Formel (I) in der R  ein Wasserstoff-Atom oder eine Acyl-Gruppe, X  ein Halogen-Atom, eine Alkyl-Gruppe, eine Halo­genoalkyl-Gruppe, eine Halogenoalkoxy-Gruppe oder eine Phenyl-Gruppe n  0, 1 oder 2 und Y  eine Alkyl-Gruppe bezeichnen, Verfahren zu ihrer Herstellung und die Verwendung der neuen Verbindungen als Herbizide.

  公开了式 (I) 的新型 N-苯并噻唑基-2,5-二氢吡咯 其中 R 是氢原子或酰基、 X 是卤素原子、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基或苯基 n 是 0、1 或 2，以及 Y 表示烷基 新化合物的制备方法和除草剂用途。
• JPH04211686A
  申请人：——

  公开号：JPH04211686A

  公开（公告）日：1992-08-03
• JPH072849A
  申请人：——

  公开号：JPH072849A

  公开（公告）日：1995-01-06
• US4836844A
  申请人：——

  公开号：US4836844A

  公开（公告）日：1989-06-06