(r-1,t-2,c-4)-1,2-dibromo-1-bromomethyl-4-methylcyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: (r-1,t-2,c-4)-1,2-dibromo-1-bromomethyl-4-methylcyclohexane
• 英文别名: (1S,2R,4S)-1,2-dibromo-1-(bromomethyl)-4-methylcyclohexane
• 化学式: C₈H₁₃Br₃
• 分子量: 348.903
• InChiKey: RVDNGXRLHBQOPN-RNJXMRFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-亚甲基环己烷 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以200 mg的产率得到(r-1,c-4)-1-bromo-1-bromomethyl-4-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Halogenated Terpenoids. XXXI. Tribromides from the Bromination of Various Exocyclic Olefins

  摘要：

  环己基系统外环的亚甲基基团的溴化作用除了可以得到预期的反式二溴产物外，还可以得到相当数量的三溴化物。例如，简单溴化4-叔丁基-1-亚甲基环己烷可以得到约20%的产率，得到(r-1, t-2, c-4)-1,2-二溴-1-溴甲基-4-叔丁基环己烷。

  DOI：

  10.1071/ch00041

文献信息

• Halogenated Terpenoids. XXXI. Tribromides from the Bromination of Various Exocyclic Olefins
  作者：Raymond M. Carman、Karl A. Hansford、Colin H. L. Kennard

  DOI：10.1071/ch00041

  日期：——

  Bromination of methylene groups exocyclic to cyclohexyl systems can afford, besides the expected trans-dibromo products, considerable quantities of a tribromide. For example, simple bromination of 4-t-butyl-1-methylidene-cyclohexane affords c. 20% yield of (r-1, t-2, c-4)-1,2-dibromo-1-bromomethyl-4-t-butylcyclohexane.

  环己基系统外环的亚甲基基团的溴化作用除了可以得到预期的反式二溴产物外，还可以得到相当数量的三溴化物。例如，简单溴化4-叔丁基-1-亚甲基环己烷可以得到约20%的产率，得到(r-1, t-2, c-4)-1,2-二溴-1-溴甲基-4-叔丁基环己烷。