1,3-dichloro-7-cyclohexyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,3-dichloro-7-cyclohexyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1,3-dichloro-7-cyclohexyl-6,8-dihydro-5H-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₂N₃
• 分子量: 310.226
• InChiKey: FPJAUPDZZURTQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-7-cyclohexyl-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Neurotropic Activity of New 7-Cyclohexyl-6,7,8,9-Tetrahydro-3H-Pyrazolo[3,4-c]-2,7-Naphthyridine-1,5-Diamines

  摘要：

  详细阐述了从1,3-二氯-7-环己基-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶-4-腈合成新的三环杂环7-环己基-6,7,8,9-四氢-3H-吡唑并[3,4-c]-2,7-萘啶-1,5-二胺的方法。对合成的化合物的生物活性进行研究发现，其中几种表现出显著的神经营养特性。

  DOI：

  10.1007/s11094-018-1773-x

文献信息

• Synthesis and Neurotropic Activity of New 7-Cyclohexyl-6,7,8,9-Tetrahydro-3H-Pyrazolo[3,4-c]-2,7-Naphthyridine-1,5-Diamines
  作者：S. N. Sirakanyan、E. K. Hakobyan、A. G. Nikoghosyan、R. G. Paronikyan、I. A. Dzhagatspanyan、I. M. Nazaryan、A. G. Akopyan、A. A. Hovakimyan

  DOI：10.1007/s11094-018-1773-x

  日期：2018.5

  A method for synthesizing new tricyclic heterocyclic 7-cyclohexyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrazolo- [3,4-c]-2,7-naphthyridine-1,5-diamines from 1,3-dichloro-7-cyclohexyl-5,6, 7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile was elaborated. Investigation of the biological activity of the synthesized compounds showed that several of them exhibited pronounced neurotropic properties.

  详细阐述了从1,3-二氯-7-环己基-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶-4-腈合成新的三环杂环7-环己基-6,7,8,9-四氢-3H-吡唑并[3,4-c]-2,7-萘啶-1,5-二胺的方法。对合成的化合物的生物活性进行研究发现，其中几种表现出显著的神经营养特性。