(E)-N'-(naphthalen-2-ylmethylene)benzenesulfonohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N'-(naphthalen-2-ylmethylene)benzenesulfonohydrazide
• 英文别名: N'-[(E)-naphthalen-2-ylmethylidene]benzenesulfonohydrazide；N-[(E)-naphthalen-2-ylmethylideneamino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 310.376
• InChiKey: PUIRGFSNYMXSDA-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-(naphthalen-2-ylmethylene)benzenesulfonohydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3-di(naphthalen-2-yl)-1H-benzo[f]indazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  光诱导的四唑-醌1，3-偶极环加成反应。

  摘要：

  醌首先被用作与2,5-二芳基四唑发生光点击的1,3-环加成反应中的偶极亲子，作为可光活化的偶极子，提供了新颖有效的途径来获得三种类型的吡唑稠合醌（吲唑二酮衍生物）。该协议的显着特征包括使用光作为独特的试剂，并且容易获得，稳定且易于处理的起始原料，并且产率高至优异。还详细介绍了醌的光物理和电化学性质及其作为光氧化还原催化剂的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201904138
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 苯磺酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(E)-N'-(naphthalen-2-ylmethylene)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  光诱导的四唑-醌1，3-偶极环加成反应。

  摘要：

  醌首先被用作与2,5-二芳基四唑发生光点击的1,3-环加成反应中的偶极亲子，作为可光活化的偶极子，提供了新颖有效的途径来获得三种类型的吡唑稠合醌（吲唑二酮衍生物）。该协议的显着特征包括使用光作为独特的试剂，并且容易获得，稳定且易于处理的起始原料，并且产率高至优异。还详细介绍了醌的光物理和电化学性质及其作为光氧化还原催化剂的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201904138