cis-N-(4-methoxy-phenyl)-3-methoxy-4-(4-chloro-phenyl)-azetidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: cis-N-(4-methoxy-phenyl)-3-methoxy-4-(4-chloro-phenyl)-azetidin-2-one
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-3-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-azetidin-2-one；(3S,4R)-4-(4-chlorophenyl)-3-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₃
• 分子量: 317.772
• InChiKey: HQCKRUSITUZQDK-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-N-(4-甲氧基苯基)甲亚胺 、 甲氧基乙酸 在 三乙胺 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到cis-N-(4-methoxy-phenyl)-3-methoxy-4-(4-chloro-phenyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用硫代羰基二咪唑从酸和亚胺合成 β-内酰胺

  摘要：

  摘要 硫代羰基二咪唑已被发现是一种有效的酸活化剂，可用于在室温下通过乙烯酮-亚胺环加成反应合成 β-内酰胺。实验过程简单，产品收率高。所有产品均通过光谱数据和元素分析进行​​表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.607935

文献信息

• DMF-dimethyl sulfate as a new reagent for the synthesis of β-lactams
  作者：Aliasghar Jarrahpour、Maaroof Zarei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.092

  日期：2009.4

  alkoxymethylene-N,N-dimethyliminium salts, the adduct formed from DMF and O-alkylating agents. The advantages of this new method are mild reaction conditions, low cost, avoiding the use of chlorinating agents and easy purification of the products. The best results were obtained when DMF and dimethyl sulfate were used at room temperature.

  通过席夫碱，取代的乙酸与烷氧基亚甲基-N，N-二甲基亚胺盐，DMF和O-烷基化剂形成的加合物之间的新型反应，以良好至极佳的产率合成了许多2-氮杂环丁酮。这种新方法的优点是反应条件温和，成本低，避免使用氯化剂和易于纯化产物。当在室温下使用DMF和硫酸二甲酯时，可获得最佳结果。
• Biological Evaluation <i>in Vitro</i> and <i>in Silico</i> of Azetidin-2-one Derivatives as Potential Anticancer Agents
  作者：Fabián E. Olazaran、Gildardo Rivera、Alondra M. Pérez-Vázquez、Cynthia M. Morales-Reyes、Aldo Segura-Cabrera、Isaías Balderas-Rentería

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00313

  日期：2017.1.12

  Potential anticancer activity of 16 azetidin-2-one derivatives was evaluated showing that compound 6 [N-(p-methoxy-phenyl)-2-(p-methyl-phenyl)-3-phenoxy-azetidin-2-one] presented cytotoxic activity in SiHa cells and B16F10 cells. The caspase-3 assay in B16F10 cells displayed that azetidin-2-one derivatives induce apoptosis. Microarray and molecular analysis showed that compound 6 was involved on specific

  评价了16种氮杂环丁烷-2-酮衍生物的潜在抗癌活性，显示化合物6 [ N-（对甲氧基苯基）-2-（对甲基苯基）-3-苯氧基氮杂环丁烷-2-酮]具有细胞毒性在SiHa细胞和B16F10细胞中具有活性。在B16F10细胞中进行的caspase-3分析显示，氮杂环丁烷-2-酮衍生物可诱导细胞凋亡。微阵列和分子分析表明，由于抑制某些细胞周期基因，化合物6参与细胞骨架调控和细胞凋亡的特定基因过表达。在这16种衍生物中，化合物6对肿瘤细胞的选择性最高，它是凋亡的诱导剂，并且据计算机分析 通过分析与人α/β-微管蛋白的秋水仙碱结合位点的化学相互作用，其作用机理可能是涉及勾勒出该结合位点的氨基酸的分子相互作用。
• Efficient one-pot synthesis of 2-azetidinones from acetic acid derivatives and imines using methoxymethylene-N,N-dimethyliminium salt
  作者：Aliasghar Jarrahpour、Maaroof Zarei

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.009

  日期：2010.7

  A cheap, versatile and convenient method for synthesis of beta-lactams using methoxymethylene-N,N-dimethyliminium salt as an acid activator in Staudinger reaction is reported. This method is used for the preparation of monocyclic, spirocyclic, N-alkyl and three-electron-withdrawing group beta-lactams. The products are obtained in good to excellent yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of <font>β</font>-Lactams from Acids and Imines Using Thiocarbonyldiimidazole
  作者：Maaroof Zarei、Zahed Karimi-Jaberi、Amin Movahedi

  DOI：10.1080/00397911.2011.607935

  日期：2013.1.1

  Abstract Thiocarbonyldiimidazole has been found to be an efficient acid activator for the synthesis of β-lactams by ketene-imine cycloaddition at room temperature. The experimental procedure is simple and results in excellent yields of the products. All products were characterized by spectral data and elemental analyses. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 硫代羰基二咪唑已被发现是一种有效的酸活化剂，可用于在室温下通过乙烯酮-亚胺环加成反应合成 β-内酰胺。实验过程简单，产品收率高。所有产品均通过光谱数据和元素分析进行​​表征。图形概要