α-Naphthyl-acetyl-isothiocyanat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-Naphthyl-acetyl-isothiocyanat
• 英文别名: 2-Naphthalen-2-ylacetyl isothiocyanate
• 化学式: C₁₃H₉NOS
• mdl: MFCD12188955
• 分子量: 227.287
• InChiKey: VRQAHSVFUDNKKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Naphthyl-acetyl-isothiocyanat 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₂₇H₂₂N₆O₂S₂
  参考文献：
  名称：

  1-(5'-酰基氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高效合成

  摘要：

  摘要 酰氯在相转移催化下与硫氰酸铵和碳酸二酰肼反应，首先得到 2,2'-双（酰氨基硫代羰基）-碳酸二酰肼，然后在冰醋酸存在下进一步环化，有效地得到 1-(5'-酰氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高产率。

  DOI：

  10.1080/00397910600640164
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 2-(2-萘基)乙酰氯 在 poly(ethylene glycol)-400 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-Naphthyl-acetyl-isothiocyanat
  参考文献：
  名称：

  1-(5'-酰基氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高效合成

  摘要：

  摘要 酰氯在相转移催化下与硫氰酸铵和碳酸二酰肼反应，首先得到 2,2'-双（酰氨基硫代羰基）-碳酸二酰肼，然后在冰醋酸存在下进一步环化，有效地得到 1-(5'-酰氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高产率。

  DOI：

  10.1080/00397910600640164

文献信息

• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。
• US7135466B2
  申请人：——

  公开号：US7135466B2

  公开（公告）日：2006-11-14
• Efficient Synthesis of 1‐(5′‐Acylamino‐1′,3′,4′‐thiadiazol‐2′‐yl)‐4‐acyl‐thiosemicarbazides
  作者：Zheng Li、Jing‐Ya Yang、Xi‐Cun Wang

  DOI：10.1080/00397910600640164

  日期：2006.8

  Abstract Acyl chlorides reacted with ammonium thiocyanate and carbonic dihydrazide under phase‐transfer catalysis to first afford 2,2′‐bis(acylaminothiocarbonyl)‐carbonic dihydrazides, which further cyclized in the presence of glacial acetic acid to efficiently give 1‐(5′‐acylamino‐1′,3′,4′‐thiadiazol‐2′‐yl)‐4‐acyl‐thiosemicarbazides in high yield.

  摘要 酰氯在相转移催化下与硫氰酸铵和碳酸二酰肼反应，首先得到 2,2'-双（酰氨基硫代羰基）-碳酸二酰肼，然后在冰醋酸存在下进一步环化，有效地得到 1-(5'-酰氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高产率。