α-Naphthyl-acetyl-isothiocyanat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-Naphthyl-acetyl-isothiocyanat
• 英文别名: 2-Naphthalen-2-ylacetyl isothiocyanate
• 化学式: C₁₃H₉NOS
• mdl: MFCD12188955
• 分子量: 227.287
• InChiKey: VRQAHSVFUDNKKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Naphthyl-acetyl-isothiocyanat 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₂₇H₂₂N₆O₂S₂
  参考文献：
  名称：

  1-(5'-酰基氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高效合成

  摘要：

  摘要 酰氯在相转移催化下与硫氰酸铵和碳酸二酰肼反应，首先得到 2,2'-双（酰氨基硫代羰基）-碳酸二酰肼，然后在冰醋酸存在下进一步环化，有效地得到 1-(5'-酰氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高产率。

  DOI：

  10.1080/00397910600640164
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 2-(2-萘基)乙酰氯 在 poly(ethylene glycol)-400 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-Naphthyl-acetyl-isothiocyanat
  参考文献：
  名称：

  1-(5'-酰基氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高效合成

  摘要：

  摘要 酰氯在相转移催化下与硫氰酸铵和碳酸二酰肼反应，首先得到 2,2'-双（酰氨基硫代羰基）-碳酸二酰肼，然后在冰醋酸存在下进一步环化，有效地得到 1-(5'-酰氨基-1',3',4'-噻二唑-2'-基)-4-酰基-氨基硫脲的高产率。

  DOI：

  10.1080/00397910600640164

文献信息

• Quinoline and quinazoline derivatives and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040132727A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: 1 wherein R 1 and R 2 represent hydrogen, alkyl or the like; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R 11 and R 12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R 3 , R 4 , R 5 and R 6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R 19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了一些化合物，可用于治疗由PDGF受体自磷酸化介导的疾病，特别是可抑制新内膜形成肥大的化合物。这些化合物由式（I）或其药理学上可接受的盐或溶剂表示：1其中R1和R2表示氢，烷基或类似物；R3、R4、R5和R6表示氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物；R11和R12表示氢，烷基，烷基羰基或类似物；而A表示公式（i）到（x）中的任意一个，但其中R3、R4、R5和R6表示氢，A表示组（v）其中u为0（零）且R19表示苯基，可选地被卤素，烷基或烷氧基取代的化合物被排除。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1243582A1

  公开（公告）日：2002-09-25

  There are provided compounds which can be used in the treatment of diseases mediated by the autophosphorylation of a PDGF receptor, specifically, compounds which can inhibit neointima formation hypertrophy. The compounds are those represented by formula (I) or pharmacologically acceptable salts or solvates thereof: wherein R1 and R2 represent hydrogen, alkyl or the like; R3, R4, R5, and R6 represent hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or the like; R11 and R12 represent hydrogen, alkyl, alkylcarbonyl or the like; and A represents any one of formulae (i) to (x), provided that compounds wherein R3, R4, R5 and R6 represent hydrogen and A represents group (v) wherein u is 0 (zero) and R19 represents phenyl optionally substituted by halogen, alkyl, or alkoxy are excluded.

  提供了可用于治疗由 PDGF 受体自身磷酸化介导的疾病的化合物，特别是可抑制新内膜形成肥厚的化合物。这些化合物是式 (I) 所代表的化合物或其药理学上可接受的盐或溶液： 其中 R1 和 R2 代表氢、烷基或类似物；R3、R4、R5 和 R6 代表氢、卤素、烷基、烷氧基或类似物；R11 和 R12 代表氢、烷基、烷基羰基或类似物；A 代表式(i)至(x)中的任意一种，但不包括 R3、R4、R5 和 R6 代表氢且 A 代表基团(v)（其中 u 为 0（零）且 R19 代表任选被卤素、烷基或烷氧基取代的苯基）的化合物。
• US7135466B2
  申请人：——

  公开号：US7135466B2

  公开（公告）日：2006-11-14