7-methyl-2-(4-nitrophenyl)benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-methyl-2-(4-nitrophenyl)benzothiazole
• 英文别名: 7-methyl-2-(4-nitro-phenyl)-benzothiazole；7-Methyl-2-(4-nitro-phenyl)-benzothiazol；7-Methyl-2-(4-nitrophenyl)-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 270.312
• InChiKey: FERIYHDOZHHOIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基甲苯 、 对硝基苯甲腈 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到7-methyl-2-(4-nitrophenyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles Mediated by Ceric Ammonium Nitrate (CAN)

  摘要：

  [GRAPHICS]Cyclization of the intermediate radical formed after initial oxidative coupling between thiophenols and aromatic nitriles leads to the synthesis of a wide range of 2-arylbenzothiazoles.

  DOI：

  10.1021/ol020027i

文献信息

• Novel Synthesis of 2-Arylbenzothiazoles Mediated by Ceric Ammonium Nitrate (CAN)
  作者：R. H. Tale

  DOI：10.1021/ol020027i

  日期：2002.5.1

  [GRAPHICS]Cyclization of the intermediate radical formed after initial oxidative coupling between thiophenols and aromatic nitriles leads to the synthesis of a wide range of 2-arylbenzothiazoles.