2-(2-pyridyl)-2-propylamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-pyridyl)-2-propylamine dihydrochloride
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-yl)propan-2-amine hydrochloride；2-pyridin-2-ylpropan-2-amine;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 209.119
• InChiKey: DFGMLGLAUMJWAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 、 2-(2-pyridyl)-2-propylamine dihydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.08h， 以80%的产率得到(3r,5r,7r)-N-(2-(pyridin-2-yl)propan-2-yl)adamantane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  乙酸钯（II）催化桥连环烷烃的直接CH键氧化

  摘要：

  我们已经开发出一种通过乙酸钯催化的CH键氧化反应合成1,2-取代的金刚烷羧酸和进一步桥连的环烷烃（笼型化合物）的方法。环烷构架的乙酰氧基化是使用吡啶甲基酰胺作为指导基团进行的。底物的修饰，配体设计和反应条件的变化使我们能够研究脂肪族化合物乙酰氧基化的机理。开发了官能团后反应和导向基团的裂解。首次一个β-的合成和表征Ç 3 -三金刚烷取代衍生物达到了。

  DOI：

  10.1002/chem.201800550

文献信息

• [EN] PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7 PIPÉRIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018019929A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2, and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• CH Bond Arylation of Diamondoids Catalyzed by Palladium(II) Acetate
  作者：Marta Larrosa、Sven Heiles、Jonathan Becker、Bernhard Spengler、Radim Hrdina

  DOI：10.1002/adsc.201600156

  日期：2016.6.30

  We have developed an effective approach to 1,2‐disubstituted diamondoids by palladium(II) acetate catalyzed functionalization of CH bond. Selective mono‐arylation of the adamantane framework was achieved using picolylamide as a directing group in yields up to 87 %. Kinetic studies in combination with deuterium labeling experiments, competitive experiments and mass spectrometry contribute to the mechanistic

  我们已经开发出一种有效的方法，可通过乙酸钯（II）催化CH键官能化来合成1,2-二取代的类金刚石。使用甲基吡啶酰胺作为指导基团可实现金刚烷骨架的选择性单芳基化，收率高达87％。在用氘标记实验，竞争性实验和质谱相结合的动力学研究有助于与C数的烷烃的芳基化过程的机制理解 H键相邻的定向基团。三氟甲磺酸酐促进该导向基团的环化反应生成咪唑并[1,5- a]吡啶衍生物。酸介导基团的去除提供了2-芳基类金刚石羧酸的接触途径，后者是合成各种生物活性化合物（候选药物）的常见前体。
• Redox Transformations of Bis(2,2′-bipyridine)(1-methyl-1-pyridin-2-yl-ethylamine)ruthenium(II)
  作者：Justin Neill、Anna S. Nam、Kevin M. Barley、Benjamin Meza、David N. Blauch

  DOI：10.1021/ic800483g

  日期：2008.6.1

  through an imidoruthenium(V) intermediate, which is rapidly attacked by water to yield a Ru(II)-bound hydroxylamine radical, which is readily oxidized and deprotonated to produce the nitrosoruthenium(II) complex. The nitrosoruthenium(II) complex is quantitatively reduced to the original [Ru(bpy)2(mpea)]2+ complex at relatively negative potentials ( Epc = -0.2 V in 1.0 M H2SO4).

  胺钌（II）络合物Ru（bpy）2（mpea）2+是通过1-甲基-1-吡啶-2-基乙胺（mpea）与Ru（bpy）2Cl2在乙醇/水中的直接反应制得的并分离为六氟磷酸盐。对该化合物的电化学分析表明，该化合物先后进行一电子氧化，生成酰胺基钌（III）中间体（E度'= 1.086 V vs NHE），然后再生成酰胺基钌（IV）（E度'= 0.928 V）或酰亚胺钌（ IV）（E度= 1.083 V）络合物，具体取决于溶液的pH值（酰胺基钌（IV）物种的pKa = 2.62）。在更高的电势下（1.0 M H2SO4中的Epa = 1.5 V），酰胺或亚氨基钌（IV）不可逆地氧化为相应的亚硝基钌（II）络合物。根据b3lyp / cpcm / cep-31g（d）计算，出现了这种转换的机制，继续通过亚氨基钌（V）中间体进行处理，该中间体会受到水的快速攻击，从而生成与Ru（II）结合的羟胺自由基，该
• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'AMIDE HÉTÉROAROMATIQUE ET MÉDICAMENT LE CONTENANT<br/>[JA] 新規ヘテロ芳香族アミド誘導体及びそれを含有する医薬
  申请人：KAKEN PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020054670A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Nav1.5に対してNav1.7を選択的に阻害する化合物の提供。 疼痛等のNav1.7が関連する様々な疾患に高い有効性を示す一般式(I) [式中、X1－X2は、N－C又はC－Nであり、Y1、Y2、Y3及びY4は、－CH2－、－CR4aH－又は－O－等であり、Z1は－O－等であり、環Aは3～7員の単環式芳香族環等であり、R1a及びR1bは、水素原子又はハロゲン原子等であり、R2は水素原子等であり、R3a、R3b及びR3cは、水素原子又は置換されていてもよいC1-C6ハロアルキル基等であり、R4a、R4b及びR4cは、置換されていてもよいC1-C6ハロアルキル基又はC1-C6ハロアルコキシ基等であり、R5aが水素原子等であり、R5a及びR5bは一緒になって、－CH2O－等を形成し、R6a 及びR6bは水素原子等であり、nは１又は２である。]で表されるヘテロ芳香族アミド誘導体又はその塩。