2-Ethyl-1-oxo-4-phenyl-1H-pyrimido-<1,2-a>chinolin-4-ium-3-olat

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-Ethyl-1-oxo-4-phenyl-1H-pyrimido-<1,2-a>chinolin-4-ium-3-olat
• 英文别名: 2-Ethyl-3-oxo-4-phenylpyrimido[1,2-a]quinolin-11-ium-1-olate；2-ethyl-3-oxo-4-phenylpyrimido[1,2-a]quinolin-11-ium-1-olate
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: GCKQDLGSAIISLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-2-喹啉胺 、 乙基丙二酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到2-Ethyl-1-oxo-4-phenyl-1H-pyrimido-<1,2-a>chinolin-4-ium-3-olat
  参考文献：
  名称：

  扩展的介电体系：单环，多环和大环嘧啶-油酸酯衍生物的合成，表征及其光化学行为

  摘要：

  众所周知，介导的嘧啶油酸酯衍生物在用紫外线照射后会发生光反应，以形成双（β-内酰胺）结构约二十年。在这里，制备了新的单，多和大环的内消旋体，并研究了它们的光化学重排行为。通过NMR，IR，UV / Vis光谱，元素分析和质谱对合成的化合物进行表征。芳族核的延伸导致最大吸收峰从约380 nm显着红移至430 nm，这表明中离子基础发色团与环化芳族亚基之间发生了强电子耦合。扩展的芳族体系的刚性阻止了多环介体转变为它们的双（β-内酰胺）异构体，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.003

文献信息

• Umlagerungen von Heterocyclen, IX Mesoionische Sechsringheterocyclen, XV Ketenoide Umlagerungen mesoionischer Pyrimido [1,2-a]chinoline
  作者：Thomas Kappe、Yousef Ravai、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1007/bf00798326

  日期：1983.2