2-[4-(N-isopropylamidino)phenyl]benzothiazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[4-(N-isopropylamidino)phenyl]benzothiazole hydrochloride
• 英文别名: 4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N'-propan-2-ylbenzenecarboximidamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃S*ClH
• 分子量: 331.869
• InChiKey: SNCNCHYWDOFBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氰基苯基)苯并噻唑 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-[4-(N-isopropylamidino)phenyl]benzothiazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氰基和A基取代的2-苯基苯并噻唑的合成及抗增殖活性

  摘要：

  制备了一系列氰基，二氰基，a基和二mid基取代的2-苯基苯并噻唑。单和二氰基取代的苯并噻唑是通过适当取代的苯甲醛与2-氨基硫酚或4-氨基-3-巯基苄腈的缩合反应制得的。通过 Pinner反应制备适当的am或二 am 。在72小时的细胞毒性试验中，针对乳腺癌，前列腺癌和肺癌细胞系测试了该化合物。许多化合物在 10μM时的 活性相当于2-（4-氨基苯基）苯并噻唑，而四种化合物的活性明显更好，尤其是在乳腺癌模型中。

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0546-5

文献信息

• Synthesis and Antiproliferative Activity of Cyano and Amidino Substituted 2-Phenylbenzothiazoles
  作者：Livio Racanè、Vesna Tralić-Kulenović、Richard P. Kitson、Grace Karminski-Zamola

  DOI：10.1007/s00706-006-0546-5

  日期：2006.12

  Series of cyano, dicyano, amidino, and diamidino substituted 2-phenylbenzothiazoles were prepared. Mono- and dicyano substituted benzothiazoles were obtained by condensation of appropriate substituted benzaldehydes with 2-aminothiophenol or 4-amino-3-mercaptobenzonitrile. The appropriate amidines or diamidines were prepared by Pinner reaction. The compounds were tested against breast, prostate, and

  制备了一系列氰基，二氰基，a基和二mid基取代的2-苯基苯并噻唑。单和二氰基取代的苯并噻唑是通过适当取代的苯甲醛与2-氨基硫酚或4-氨基-3-巯基苄腈的缩合反应制得的。通过 Pinner反应制备适当的am或二 am 。在72小时的细胞毒性试验中，针对乳腺癌，前列腺癌和肺癌细胞系测试了该化合物。许多化合物在 10μM时的 活性相当于2-（4-氨基苯基）苯并噻唑，而四种化合物的活性明显更好，尤其是在乳腺癌模型中。