1-(4'methoxyphenyl)-2-(4'-chlorophenyl)benzazetidene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4'methoxyphenyl)-2-(4'-chlorophenyl)benzazetidene
• 英文别名: 8-(4-Chlorophenyl)-7-(4-methoxyphenyl)-7-azabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO
• 分子量: 321.806
• InChiKey: QHTWRNXVFADJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 、 1-(4-氯苯基)-N-(4-甲氧基苯基)甲亚胺 反应 1.0h， 以66%的产率得到1-(4'methoxyphenyl)-2-(4'-chlorophenyl)benzazetidene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二芳基苯并氮杂环戊二烯通过苯与偶氮甲胂的[2 + 2]环加载反应的区域选择性合成

  摘要：

  [2 + 2] 原位生成的苄与各种取代的偶氮甲碱的环加成反应已经进行，导致以高产率和高度区域选择性合成 1,2-二芳基苯并氮杂环。

  DOI：

  10.1081/scc-100105330

文献信息

• REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF 1,2-DIARYLBENZAZETIDENES VIA [2 + 2] CYCLOADDITION REACTIONS OF BENZYNE WITH AZOMETHINES
  作者：Kewal Krishan Singal、Jaswinder Kaur

  DOI：10.1081/scc-100105330

  日期：2001.1

  [2 + 2] Cycloaddition reactions of benzyne generated in situ with various substituted azomethines have been carried out leading to the synthesis of 1,2-diarylbenzazetidenes in good yields with a high degree of regioselectivity.

  [2 + 2] 原位生成的苄与各种取代的偶氮甲碱的环加成反应已经进行，导致以高产率和高度区域选择性合成 1,2-二芳基苯并氮杂环。