N,N,N'-trimethyl-ethylenediamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N'-trimethyl-ethylenediamine hydrochloride
• 英文别名: N,N,N'-trimethylethyldiamine hydrochloride；N,N,N′-trimethylethylenediamine hydrochloride；2-(Dimethylamino)ethyl-methylazanium;chloride；2-(dimethylamino)ethyl-methylazanium;chloride
• 化学式: C₅H₁₄N₂*ClH
• 分子量: 138.641
• InChiKey: ZQEZVBXJLFYOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N'-trimethyl-ethylenediamine hydrochloride 、 N-(4-fluoro-2-methoxy-5-nitrophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以350 mg的产率得到1-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-methoxy-1-N-methyl-4-N-[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]-2-nitrobenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶或三嗪衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及芳胺嘧啶或三嗪衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，R1‑R7，X、Y的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂，特别是对EGFR‑T790M耐药肿瘤具有较强的抑制作用。

  公开号：

  CN105461695B
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N'-三甲基乙二胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N,N,N'-trimethyl-ethylenediamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有可变N供体的多齿配体的模块合成：应用于三铜和四铜（I）配合物。

  摘要：

  已经开发了制备多齿配体的一般方法，该方法包括衍生自与双齿和三齿N-给体螯合物连接的1,1,1-三（氨基甲基）乙烷或三（氨基乙基）胺的多亚胺平台。通过大量这些配体类型的合成和表征，证明了该方法的可行性。在多种情况下都完成了与Cu（I）的络合，生成了三铜和四铜（I）络合物，这些络合物已在溶液中通过NMR光谱和电导率表征，并在固态下通过元素分析，质谱和/或X-射线晶体学。这些复合物可能对建模多铜蛋白活性位点有用。

  DOI：

  10.1039/b705806c

文献信息

• 一种具有抗肿瘤活性的苯基磺胺类化合物及 其制备和应用
  申请人：浙江树人学院

  公开号：CN108658943B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开一种新型的苯基磺胺类化合物及其制备方法和应用。本发明的化合物结构如(I)所示，其中，R1为H、CH3、CH2 中的一种；R2为H、F、Cl、Br、 、CF3、NO2、O 、萘基、叔丁基、2，4‑二氟、3，5‑二氟中的一种；R3为 、O 、 、O 中的一种；R4和R5为H或 中的一种。其制备步骤包括：将结构式如(II)所示的苯胺嘧啶衍生物溶于一定的溶剂中，然后加入一定量的结构式如(III)所示的苯磺酰叠氮化合物或其同系物，在铑试剂和银添加剂的催化下，在合适的温度下进行反应，待反应结束后，经过后处理并用甲醇重结晶得到产品。本发明的苯基磺胺类化合物在抗肿瘤细胞方面存在抑制功能，具有一定的应用前景。
• 芳胺嘧啶化合物及其盐的结晶
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN107043368B

  公开（公告）日：2020-07-31

  本发明的名称为芳胺嘧啶化合物及其盐的结晶，属于医药化工技术领域，具体涉及化合物N‑(2‑((2‑(二甲胺基)乙基)(甲基)胺基)‑4‑乙氧基‑5‑(4‑(1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基胺基)苯基)丙烯酰胺及其盐的多种结晶形式，所得晶型在pH6.8的磷酸盐缓冲液以及PBS缓冲液中具有更好的溶解度，有利于体内吸收；且具有更好的稳定性，有利于包装和贮存。
• 氟代芳胺嘧啶化合物及其盐的结晶形式
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN107382975B

  公开（公告）日：2021-07-13

  本发明名称为氟代芳胺嘧啶化合物及其盐的结晶形式，属于医药化工技术领域，具体涉及化合物N‑(2‑((2‑(二甲胺基)乙基)(甲基)胺基)‑5‑(4‑(5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基胺基)‑4‑甲氧基苯基)丙烯酰胺及其盐的多种结晶形式，所得晶型在pH为6.8的磷酸盐缓冲液以及PBS缓冲液中具有更好的溶解度，有利于体内吸收；且具有更好的稳定性，有利于包装和贮存。
• 一种N,N,N′-三甲基乙二胺的绿色环保合成方法
  申请人：西安瑞联新材料股份有限公司

  公开号：CN110563591B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明公开了一种N,N,N′‑三甲基乙二胺的绿色环保合成方法，包括以下步骤：往反应容器中加入甲胺或二甲胺的水溶液，且当反应容器中加入甲胺时，往甲胺中滴加N，N‑二甲氨基氯乙烷盐酸盐水溶液，当反应容器中加入二甲胺时，往二甲胺中滴加2‑氯‑N‑甲基乙胺盐酸盐水溶液，反应完毕得到反应液；将反应容器与甲胺吸收装置串联，向反应液中滴加无机碱溶液，分别收集有机相和碱水相；有机相精馏后得到产品；碱水相浓缩至浓缩出的水量为原料所含水量之和后过滤，回收到碱液。本发明将甲胺或取代甲胺气体经稀酸吸收，解决了大量甲胺或者取代甲胺体逸出带来的安全风险，本发明还实现了废水和固体废弃物的零排放，套用回收率趋于100％。
• 一种治疗肝纤维化的药物及其制备方法
  申请人：温州医科大学附属第一医院

  公开号：CN111499619B

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明提供了一种苯并吡喃类化合物，其具有对于肝纤维化良好的治疗作用。本发明化合物可显著降低肝纤维化大鼠的TGF‑β1、α‑SMA mRNA的表达，显著减轻肝纤维化程度，表现出对于肝纤维化的良好治疗作用。