(Z)-N-cyclohexyl-2-(2-oxoacenaphthylen-1-(2H)-ylidene)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-N-cyclohexyl-2-(2-oxoacenaphthylen-1-(2H)-ylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-cyclohexyl-3-[(Z)-(2-oxoacenaphthylen-1-ylidene)amino]thiourea
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃OS
• 分子量: 337.445
• InChiKey: XNMNTIKIPBFHSH-FXBPSFAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-cyclohexyl-2-(2-oxoacenaphthylen-1-(2H)-ylidene)hydrazinecarbothioamide 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到(Z)-methyl 2-((Z)-3-cyclohexyl-4-oxo-2-((E)-(2-oxoacenaphthylen-1(2H)-ylidene)-hydrazono)-thiazolidin-5-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  来自 2-Oxo-Acenaphthoquinylidene- 和 [2.2]Paracyclophanylidene-Thiosemicarbazones 的功能化 1,3-Thiazolidin-4-Ones

  摘要：

  研究了乙炔二羧酸二烷基酯与各种 2-氧代-苊醌基和 4-乙酰基 [2.2] 对环亚基亚氨基硫脲的反应。使用简单的实验程序，从苊醌或 [2.2] 对环烷衍生的 1,3-噻唑烷-4-酮作为主要产品以良好的收率获得。在苊基并亚萘基-缩氨基硫脲的烯丙基衍生物的情况下，四甲基 5-(2-(((Z,E)-N-烯丙基-N'-(2-oxoacenaphthylen-1(2H)-ylidene)carbamohydrazonoyl) 的复杂结构)形成硫代)-1,2,3-三-(甲氧基羰基)-环丙基)-4-甲氧基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-1,2,3,6-四羧酸酯。单晶 X 射线分析被用作确认合成化合物结构以及不同光谱数据（1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR、质谱和元素分析）。讨论了所得产物的机理。

  DOI：

  10.3390/molecules24173069
• 作为产物：
  描述：

  4-环己基-3-硫代氨基脲 、 苊醌 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到(Z)-N-cyclohexyl-2-(2-oxoacenaphthylen-1-(2H)-ylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  来自 2-Oxo-Acenaphthoquinylidene- 和 [2.2]Paracyclophanylidene-Thiosemicarbazones 的功能化 1,3-Thiazolidin-4-Ones

  摘要：

  研究了乙炔二羧酸二烷基酯与各种 2-氧代-苊醌基和 4-乙酰基 [2.2] 对环亚基亚氨基硫脲的反应。使用简单的实验程序，从苊醌或 [2.2] 对环烷衍生的 1,3-噻唑烷-4-酮作为主要产品以良好的收率获得。在苊基并亚萘基-缩氨基硫脲的烯丙基衍生物的情况下，四甲基 5-(2-(((Z,E)-N-烯丙基-N'-(2-oxoacenaphthylen-1(2H)-ylidene)carbamohydrazonoyl) 的复杂结构)形成硫代)-1,2,3-三-(甲氧基羰基)-环丙基)-4-甲氧基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-1,2,3,6-四羧酸酯。单晶 X 射线分析被用作确认合成化合物结构以及不同光谱数据（1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR、质谱和元素分析）。讨论了所得产物的机理。

  DOI：

  10.3390/molecules24173069

文献信息

• New imidazole-2-thiones linked to acenaphythylenone as dual DNA intercalators and topoisomerase II inhibitors: structural optimization, docking, and apoptosis studies
  作者：Asmaa H. Mohamed、Mohammed B. Alshammari、Ashraf A. Aly、Kamal U. Sadek、Akil Ahmad、Eman A. Aziz、Amira F. El-Yazbi、Eman J. El-Agroudy、Marwa E. Abdelaziz

  DOI：10.1080/14756366.2024.2311818

  日期：2024.12.31

  In this article, a new series of 2-((3,5-disubstituted-2-thioxo-imidazol-1-yl)imino)acenaphthylen-1(2H)-ones were synthesized. Imidazole-2-thione with acenaphthylen-one gave a hybrid scaffold that ...

  在本文中，合成了一系列新的2-((3,5-二取代-2-硫代-咪唑-1-基)亚氨基)苊-1(2H)-酮。咪唑-2-硫酮与苊酮提供了一种混合支架......
• Functionalized 1,3-Thiazolidin-4-Ones from 2-Oxo-Acenaphthoquinylidene- and [2.2]Paracyclophanylidene-Thiosemicarbazones
  作者：Ashraf A. Aly、Nasr K. Mohamed、Alaa A. Hassan、Kamal M. El-Shaieb、Maysa M. Makhlouf、Stefan Bräse、Martin Nieger、Alan B. Brown

  DOI：10.3390/molecules24173069

  日期：——

  The reactions of dialkyl acetylenedicarboxylates with various 2-oxo-acenaphthoquinylidene- and 4-acetyl[2.2]paracyclophanylidene-thiosemicarbazones were investigated. Using simple experimental procedures, 1,3-Thiazolidin-4-ones derived from acenaphthequinone or [2.2]paracyclophane were obtained as major products in good yields. In the case of allyl derivative of acenaphthoquinylidene-thiosemicarbazones

  研究了乙炔二羧酸二烷基酯与各种 2-氧代-苊醌基和 4-乙酰基 [2.2] 对环亚基亚氨基硫脲的反应。使用简单的实验程序，从苊醌或 [2.2] 对环烷衍生的 1,3-噻唑烷-4-酮作为主要产品以良好的收率获得。在苊基并亚萘基-缩氨基硫脲的烯丙基衍生物的情况下，四甲基 5-(2-(((Z,E)-N-烯丙基-N'-(2-oxoacenaphthylen-1(2H)-ylidene)carbamohydrazonoyl) 的复杂结构)形成硫代)-1,2,3-三-(甲氧基羰基)-环丙基)-4-甲氧基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-1,2,3,6-四羧酸酯。单晶 X 射线分析被用作确认合成化合物结构以及不同光谱数据（1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR、质谱和元素分析）。讨论了所得产物的机理。
• Facile synthesis of new thiazinanones derived by acenaphythylenone
  作者：Ashraf A. Aly、Kamal U. Sadek、Mohammed B. Alshammari、Akil Ahmad、Eman A. Aziz、Alan B. Brown、Asmaa H. Mohamed

  DOI：10.1080/17415993.2023.2281595

  日期：2024.3.3

  In an attempt to develop new thiazinanones, 2-oxoacenaphthylen-1(2H)-ylidene)hydrazineylidene)-5,6-diphenyl-1,3-thiazinan-4-ones were synthesized via the reaction of oxoacenaphthylen-hydrazinecarbo...

  为了开发新的噻嗪酮，通过氧代苊-肼碳反应合成了2-氧代苊-1(2H)-亚肼基)-5,6-二苯基-1,3-噻嗪南-4-酮。