2-(pyridin-2-ylmethoxy)-naphthalene-1-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(pyridin-2-ylmethoxy)-naphthalene-1-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(Pyridin-2-ylmethoxy)naphthalene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: LYVXHIPELHOYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三羟基苯甲酰肼 、 2-(pyridin-2-ylmethoxy)-naphthalene-1-carbaldehyde 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到(E)-3,4,5-trihydroxy-N’-((2-(pyridin-2-ylmethoxy)naphthalen-1-yl)methylene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING GROUP II INTRON RNA
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER DES ARN D'INTRON DE GROUPE II

  摘要：

  本发明提供了用于抑制II类内含子剪接的组合物和方法，用于治疗或预防与携带活跃II类内含子的生物体相关的疾病或紊乱。本发明还提供了用于抑制II类内含子剪接，以抑制、预防或减少携带活跃II类内含子的生物体生长的组合物和方法。

  公开号：

  WO2019147894A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.33h， 以78%的产率得到2-(pyridin-2-ylmethoxy)-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING GROUP II INTRON RNA
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER DES ARN D'INTRON DE GROUPE II

  摘要：

  本发明提供了用于抑制II类内含子剪接的组合物和方法，用于治疗或预防与携带活跃II类内含子的生物体相关的疾病或紊乱。本发明还提供了用于抑制II类内含子剪接，以抑制、预防或减少携带活跃II类内含子的生物体生长的组合物和方法。

  公开号：

  WO2019147894A1

文献信息

• A fluorescein-based chemosensor for “turn-on” detection of Hg²⁺ and the resultant complex as a fluorescent sensor for S²⁻ in semi-aqueous medium with cell-imaging application: experimental and computational studies
  作者：Hasan Mohammad、Abu Saleh Musha Islam、Chandraday Prodhan、Mahammad Ali

  DOI：10.1039/c8nj05418e

  日期：——

  between Hg2+ and S2−. The tentative coordination environment in the [Hg(HL3)]+ complex was established by DFT studies. The fluorescence “OFF–ON–OFF” mode of H2L3 was examined in the presence of Hg2+ and S2− and finds applications in devices with logic gate functions. H2L3 also exhibits bio-compatibility and negligible cytotoxicity and is suitable for fluorescence cell imaging of Hg2+ ions in live HepG2

  通过将酰肼（L 1）与2-（吡啶-2-基甲氧基）-萘-1-甲醛（L 2）偶联，合成了基于荧光素的共轭物（H 2 L 3）。通过诸如IR，1 H，13 C-NMR和ESI-MS的几种光谱方法很好地表征了H 2 L 3。H 2 L 3探针对有毒的Hg 2+具有高选择性和高灵敏度半水介质（pH 7.2，10 mM HEPES）中的其他离子超过其他金属离子。集中在520nm处的荧光发射的显着增强归因于Hg 2+诱导的荧光素结构中的螺内酰胺部分的开环。通过Job方法建立H 2 L 3与Hg 2+的1：1结合，并通过ESI-MS +（m / z）研究证实，结合常数计算为（0.43±0.04）×10 4 M -1检测限为1.24μM。再一次，[Hg（HL 3）] +集成可以用作S 2-的可逆荧光传感器。在加入S的2-到[汞柱（HL 3）] +络合物，荧光强度完全猝灭因为汞2+在复合物被S抓住2-由于汞之间的更强的结合力2+和S
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING GROUP II INTRON RNA
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20210139512A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention provides compositions and methods for inhibiting group II intron splicing for treating or preventing a disease or disorder associated with an organism harboring an active group II intron. The present invention also provides compositions and methods for inhibiting group II intron splicing for inhibiting, preventing or reducing growth of an organism harboring an active group II intron.