3-acetyl-6-(3-(diethylamino)propyl)-5H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]indeno[1,2-c]isoquinoline-5,12(6H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-6-(3-(diethylamino)propyl)-5H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]indeno[1,2-c]isoquinoline-5,12(6H)-dione
• 英文别名: 20-[3-(Diethylamino)propyl]-16-methoxy-5,7-dioxa-20-azapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,18]icosa-1(12),2,4(8),9,13(18),14,16-heptaene-11,19-dione；20-[3-(diethylamino)propyl]-16-methoxy-5,7-dioxa-20-azapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,18]icosa-1(12),2,4(8),9,13(18),14,16-heptaene-11,19-dione
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₅
• 分子量: 434.492
• InChiKey: CFKNYQDVBNRYNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1H-异苯并吡喃-1,3(4H)-二酮 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-acetyl-6-(3-(diethylamino)propyl)-5H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]indeno[1,2-c]isoquinoline-5,12(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为拓扑异构酶I抑制剂的3-取代的茚并异喹啉衍生物

  摘要：

  设计并合成了一系列新的茚并异喹啉衍生物。在HepG2，A549和HCT-116细胞系中评估了这些新型化合物的体外抗增殖活性。化合物9a，9b，10a，10c，10e，18a和18b表现出对三种测试癌细胞系的有效抑制活性。还测试了19种化合物在50μM下对Top I的抑制作用。在该浓度下，几乎所有测试的化合物都显示出有效的Top I抑制活性。最有效的化合物9a和10a 与HCPT和TPT相比，它具有更高的细胞毒性，并且在我们的生物学分析中，对Top I的抑制活性可与CPT相媲美。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.014