3-[2-(cis-6-Methoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-[1H]-benz[e]isoindol-1-yl)ethyl]-pyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-[2-(cis-6-Methoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-[1H]-benz[e]isoindol-1-yl)ethyl]-pyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride
• 英文别名: 3-[2-[(3aR,9bR)-6-methoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzo[g]isoindol-1-yl]ethyl]-1H-pyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₃*ClH
• 分子量: 428.918
• InChiKey: GGXOXZCMPJVMAR-RKFRHRHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 3-氨基吡啶-2-甲酸乙酯 、 三乙胺 以 甲苯 为溶剂， 以0.51 g (80%)的产率得到3-[2-(cis-6-Methoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-[1H]-benz[e]isoindol-1-yl)ethyl]-pyrido[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic substituted hexahydrobenz \x9be! isoindole alpha-1 adrenergic

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂，在治疗BPH方面具有用途；还公开了α-1拮抗剂组合物和对抗α-1受体以及治疗BPH的方法。

  公开号：

  US05792767A1

文献信息

• Bicyclic substituted hexahydrobenz[e]isoindole .alpha.-1 adrenergic
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05521181A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are .alpha.-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药学上可接受的盐，其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺能拮抗剂，可用于治疗前列腺增生症；还公开了α-1拮抗剂组合物以及拮抗α-1受体和治疗前列腺增生症的方法。
• BICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ(E)ISOINDOLE ALPHA-1- ADRENERGIC ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0805812B1

  公开（公告）日：2001-06-13
• US5521181A
  申请人：——

  公开号：US5521181A

  公开（公告）日：1996-05-28
• [EN] BICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1- ADRENERGIC ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ALPHA-1-ADRENERGIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUES D'HEXAHYDROBENZ(E)ISOINDOLE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996022991A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) The present invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are $g(a)-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are $g(a)-1 antagonist compositions and a method for antagonizing $g(a)-1 receptors and treating BPH.(FR) La présente invention concerne un composé de formule (I) ainsi que ses sels pharmaceutiquement acceptables, W étant un noyau hétérocyclique bicyclique. Les composés sont des antagonistes $g(a)-1 adrénergiques et ils sont utiles dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne. L'invention concerne aussi des compositions antagonistes $g(a)-1 adrénergiques et un procédé servant à rendre antagonistes des récepteurs $g(a)-1 et à traiter l'hyperplasie prostatique bénigne.
• Bicyclic substituted hexahydrobenz \x9be! isoindole alpha-1 adrenergic
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05792767A1

  公开（公告）日：1998-08-11

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a bicyclic heterocyclic ring system. The compounds are .alpha.-1 adrenergic antagonists and are useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.

  本发明涉及以下公式的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个双环杂环环系统。这些化合物是α-1肾上腺素受体拮抗剂，在治疗BPH方面具有用途；还公开了α-1拮抗剂组合物和对抗α-1受体以及治疗BPH的方法。