2-((2-(phenylamino)ethyl)amino)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((2-(phenylamino)ethyl)amino)ethan-1-ol
• 英文别名: N-(2-Hydroxyethyl)-N'-phenyl-1,2-ethanediamine；2-(2-anilinoethylamino)ethanol
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: RZECSGARRDOCQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(phenylamino)ethyl)amino)ethan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于立体选择性炔烃半氢化反应的NHC配体

  摘要：

  摘要 已经开发了铜（I）催化的内部炔烃的半氢化反应。已经研究了多种氧和氮束缚的N-杂环卡宾（NHC）配合物，从而导致高度Z选择性的转化。该催化剂由廉价的原位氯化铜（I）生成，并允许低至10 bar H 2的催化半氢化作用。 已经开发了铜（I）催化的内部炔烃的半氢化反应。已经研究了多种氧和氮束缚的N-杂环卡宾（NHC）配合物，从而导致高度Z选择性的转化。该催化剂由廉价的原位氯化铜（I）生成，并允许低至10 bar H 2的催化半氢化作用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590112
• 作为产物：
  描述：

  草酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 2-((2-(phenylamino)ethyl)amino)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于立体选择性炔烃半氢化反应的NHC配体

  摘要：

  摘要 已经开发了铜（I）催化的内部炔烃的半氢化反应。已经研究了多种氧和氮束缚的N-杂环卡宾（NHC）配合物，从而导致高度Z选择性的转化。该催化剂由廉价的原位氯化铜（I）生成，并允许低至10 bar H 2的催化半氢化作用。 已经开发了铜（I）催化的内部炔烃的半氢化反应。已经研究了多种氧和氮束缚的N-杂环卡宾（NHC）配合物，从而导致高度Z选择性的转化。该催化剂由廉价的原位氯化铜（I）生成，并允许低至10 bar H 2的催化半氢化作用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590112

文献信息

• Aminoethylation process
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04381401A1

  公开（公告）日：1983-04-26

  2-Oxazolidinone or N-substituted derivatives thereof are reacted with aromatic amine hydrochlorides at elevated temperatures to produce 1,2-ethanediamines.

  2-噁唑啉酮或其N-取代衍生物在高温下与芳香胺盐酸盐反应，生成1,2-乙二胺。
• ANTIFUNGAL AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Cidara Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170253635A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The invention features echinocandin class compounds. The compounds can be useful for the treatment of fungal infections.
• US4381401A
  申请人：——

  公开号：US4381401A

  公开（公告）日：1983-04-26
• US4814443A
  申请人：——

  公开号：US4814443A

  公开（公告）日：1989-03-21
• US4880934A
  申请人：——

  公开号：US4880934A

  公开（公告）日：1989-11-14