吡啶并[1,2-a]嘧啶-2-酮 | 16075-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 吡啶并[1,2-a]嘧啶-2-酮
• 英文名称: pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one
• 英文别名: Pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-on；2H-Pyrido <1.2-a> pyrimidin-2-on；2-Oxo-2H-pyrido<1,2-a>pyrimidin；2H-Pyrido<1,2-a>pyrimidinon-(2)；2H-Pyrido<1,2-a>pyrimidin-2-on；Pyrido<1,2-a>pyrimidin-2-on；2H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one；pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-one
• CAS: 16075-67-5
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: FNKRSSCRFSZXBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-248 °C(Solv: chloroform (67-66-3); carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  276.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶并[1,2-a]嘧啶-2-酮 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 octahydro-2H-pyrido(1,2-a)pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Structure of the 2-Pyridone and α-Bromoacrylic Acid Adduct and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01139a051
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 氯仿 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 吡啶并[1,2-a]嘧啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Structure of the 2-Pyridone and α-Bromoacrylic Acid Adduct and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01139a051

文献信息

• Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10702521B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
• [EN] OXOPYRIDO[1,2-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXOPYRIDO [1,2-A] PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020127624A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1 to R7 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1至R7如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• PYRIDO[1,2-A]PYRIMIDONE ANALOG, CRYSTAL FORM THEREOF, INTERMEDIATE THEREOF AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20180319799A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Disclosed in the present invention are a crystalline Form of pyrido[1,2-a]pyrimidone analog, a preparation method therefor and an intermediate thereof,

  本发明公开了一种吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类晶型，以及其制备方法和中间体。
• A novel and convenient synthesis of thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-ones using Vilsmeier reagent
  作者：Yi Yi Weng、Lei Ming Ying、Qi Xu Chen、Wei Ke Su

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.05.025

  日期：2012.8

  Abstract A novel route for the synthesis of thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones and pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-ones from acetylated 2-aminothiazoles and 2-aminopyridines under Vilsmeier conditions has been developed. The plausible mechanism has also been proposed.

  摘要研究了在维尔斯迈尔条件下由乙酰化的2-氨基噻唑和2-氨基吡啶合成噻唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮和吡啶[1,2-a]嘧啶-2-酮的新途径。 。还提出了合理的机制。
• [EN] TRICYCLIC NITROGEN COMPOUNDS USED AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010043714A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Tricyclic nitrogen containing compounds (I) and their use as antibacterials.

  三环氮含有化合物（I）及其作为抗菌剂的用途。