4-methyl-6,7-dimethoxy-1,2-naphthoquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-6,7-dimethoxy-1,2-naphthoquinone
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-4-methylnaphthalene-1,2-dione；6,7-dimethoxy-4-methylnaphthalene-1,2-dione
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: KJGIJBZYWLWRBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-1,3-丁二烯 、 3,4-二羟基甲苯 在 laccase 作用下， 以 acetate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以10%的产率得到4-methyl-6,7-dimethoxy-1,2-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  漆酶生成的醌通过Diels-Alder反应合成萘醌

  摘要：

  萘醌的串联合成是由漆酶生成的醌和无环二烯通过Diels-Alder反应进行的。该反应在温和的条件下在水性介质中进行，得到高达80％的萘醌。另外，还研究了溶剂的作用，并且表明水对于该反应是最佳的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.013

文献信息

• Laccase-generated quinones in naphthoquinone synthesis via Diels–Alder reaction
  作者：Suteera Witayakran、Abdullah Zettili、Arthur J. Ragauskas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.013

  日期：2007.4

  The tandem synthesis of naphthoquinones was conducted from the reaction of laccase-generated quinones and acyclic dienes via Diels–Alder reaction. This reaction was carried out under mild condition in aqueous medium and yielded naphthoquinones up to 80%. In addition, the effect of solvent was also investigated and water was shown to be optimal for this reaction.

  萘醌的串联合成是由漆酶生成的醌和无环二烯通过Diels-Alder反应进行的。该反应在温和的条件下在水性介质中进行，得到高达80％的萘醌。另外，还研究了溶剂的作用，并且表明水对于该反应是最佳的。