3-diethylamino-1,1-dioxo-6-methyl-1H-1λ⁶-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4,6]thiatriazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 3-diethylamino-1,1-dioxo-6-methyl-1H-1λ⁶-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4,6]thiatriazine
• 英文别名: N,N-diethyl-6-methyl-1,1-dioxo-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-b][1,2,4,6]thiatriazin-3-amine
• 化学式: C₈H₁₃N₅O₂S₂
• 分子量: 275.356
• InChiKey: JNLSJWOJSBYSFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑 、 N,N-Diethyl-N'-chlorsulfonylchlorformamidin 在 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以23%的产率得到4-diethylamino-2,2-dioxo-7-methyl-2H-2λ⁶-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-c][1,2,4,6]thiatriazine
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dialkyl-N´-Chlorosulfonylchloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. II. Thiazolo-, Thiadiazolo-, and Oxadiazolo-Fused [1,2,4,6]Thiatriazine Dioxides

  摘要：

  将 N,N-二烷基-N′-氯磺酰基氯甲酰胺 1 与 2-氨基噻唑啉、2-氨基噻唑、2-氨基苯并噻唑、2-氨基-1,3,4-噻二唑和 2-氨基-1,3、4-噁二唑，从而得到 6,7- 二氢噻唑并[3,2-b][1,2,4,6]噻嗪二氧化物 3、6,7- 二氢噻唑并[2,3-c][1,2,4,6]噻嗪二氧化物 4、噻唑并[3,2-b][1,2,4,6]噻嗪二氧化物 5、[1,2,4,6]噻三嗪并[3,2-b]苯并噻唑二氧化物 7、[1,2,4,6]噻三嗪并[3,4-b]苯并噻唑二氧化物 8、[1,3,4]噻二唑并[2,3-c][1,2,4,6]噻嗪二氧化物 10、[1,3、4]噻二唑并[3,2-b][1,2,4,6]噻三嗪二恶英 11、[1,3,4]噁二唑并[2,3-c][1,2,4,6]噻三嗪二恶英 13 和 [1,3,4]噻二唑并[3,2-b][1,2,4,6]噻三嗪二恶英 14。化合物 3、4、5、7、8、10、11、13 和 14 是新环系的衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch05070