2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino]-6-(3,4,5-trimethoxybenzylamino)-9-cyclopentylpurine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino]-6-(3,4,5-trimethoxybenzylamino)-9-cyclopentylpurine dihydrochloride
• 英文别名: 2-N-(4-aminocyclohexyl)-9-cyclopentyl-6-N-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]purine-2,6-diamine;hydrochloride
• 化学式: C₂₆H₃₇N₇O₃*2ClH
• 分子量: 568.547
• InChiKey: JZSMEZBSCUXUPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄胺 、 2,6-二氯-9-环戊基-9H-嘌呤 在 三乙胺 作用下， 生成 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino]-6-(3,4,5-trimethoxybenzylamino)-9-cyclopentylpurine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6, 9-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino] purines

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，其化学式为（I），其中R选自由R2、R2NH—或R3R4N—组成的群，其中R2选自由C9-C12烷基组成的群，Z选自由苯基、杂环、环烷基和萘基组成的群；M选自由氢、C1-C4烷基，其中每个C9-C12烷基或Z可选择性地被1至3个取代基取代，这些取代基可以相同也可以不同，选自由D、E组成的群，其中每个D独立地选自由三氟甲基、三氟甲氧基和C1-C4烷氧基组成的群；每个E独立地选自由卤素、羟基和C1-C8烷基组成的群；R3和R4选自由氢、C1-C4烷基和(CH2)y-苯基组成的群，其中y是0-8的整数，但R3和R4不能同时为氢；R5为C1-C8烷基；R1选自由环戊基、环戊烯基和异丙基组成的群，以及其药学上可接受的盐、光学异构体和水合物，但当R2为n为1或更大的群时，R1为异丙基或环戊基；R6为氢、C1-C4烷基或(CH2)m-苯基；Z为苯基、杂环或环烷基，Z被1至3个取代基取代，这些取代基可以相同也可以不同，选自由此外，本发明还提供了一种抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2的方法。本发明还提供了一种预防神经元细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。

  公开号：

  US06479487B1