4-(6,7-dimethoxyquinazoline-4-ylamino)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(6,7-dimethoxyquinazoline-4-ylamino)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)amino]benzonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂
• 分子量: 306.324
• InChiKey: IFSBALSOWNIIIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6,7-dimethoxyquinazoline-4-ylamino)benzonitrile 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-[5-(Substituted-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenylamine] Derivatives of 6,7-Dimethoxy-quinazolines as Potent Inhibitors of VEGF Receptors I and II

  摘要：

  一系列新颖的6,7-二甲氧基喹唉类4-[5-(取代-1,2,4-噁二唑-3-基)苯胺]衍生物在C-4位置通过多步合成合成。这些新化合物被测试为血管内皮生长因子受体II（VEGFR-2）的抑制剂。许多化合物显示出VEGFR-2抑制活性，在HTRF酶活性测定中IC50低至0.017 μM。化合物8j表现出良好的抗菌活性，通过抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）和美国菌种收藏35218大肠杆菌（MIC：0.25-16.00 μg/mL）的生长。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19884
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(6,7-dimethoxyquinazoline-4-ylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel 4-[5-(Substituted-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenylamine] Derivatives of 6,7-Dimethoxy-quinazolines as Potent Inhibitors of VEGF Receptors I and II

  摘要：

  一系列新颖的6,7-二甲氧基喹唉类4-[5-(取代-1,2,4-噁二唑-3-基)苯胺]衍生物在C-4位置通过多步合成合成。这些新化合物被测试为血管内皮生长因子受体II（VEGFR-2）的抑制剂。许多化合物显示出VEGFR-2抑制活性，在HTRF酶活性测定中IC50低至0.017 μM。化合物8j表现出良好的抗菌活性，通过抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）和美国菌种收藏35218大肠杆菌（MIC：0.25-16.00 μg/mL）的生长。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19884

文献信息

• Novel 4-[5-(Substituted-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenylamine] Derivatives of 6,7-Dimethoxy-quinazolines as Potent Inhibitors of VEGF Receptors I and II
  作者：Abhishek Ashok、Kannan Thanukrishnan、Halehatty S. Bhojya Naik、Soma Ghosh

  DOI：10.14233/ajchem.2016.19884

  日期：——

  A series of novel 4-[5-(substituted-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenylamine] derivatives at C-4 position of 6,7-dimethoxy-quinazolines were synthesized through multistep synthesis. The new compounds were tested for inhibition of vascular endothelial growth factor receptor II (VEGFR-2). Many compounds display VEGFR-2 inhibitory activity with an IC50 as low as 0.017 μM in an HTRF enzymatic assay. Compound 8j exhibited good antibacterial activity by inhibiting the growth of methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA), methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and ATCC 35218 Escherichia coli (MIC: 0.25-16.00 μg/mL).

  一系列新颖的6,7-二甲氧基喹唉类4-[5-(取代-1,2,4-噁二唑-3-基)苯胺]衍生物在C-4位置通过多步合成合成。这些新化合物被测试为血管内皮生长因子受体II（VEGFR-2）的抑制剂。许多化合物显示出VEGFR-2抑制活性，在HTRF酶活性测定中IC50低至0.017 μM。化合物8j表现出良好的抗菌活性，通过抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）、甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）和美国菌种收藏35218大肠杆菌（MIC：0.25-16.00 μg/mL）的生长。