pseudo-ortho-bis{3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl}-[2.2]-paracyclophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: pseudo-ortho-bis{3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl}-[2.2]-paracyclophane
• 英文别名: 13-[11-(12,14-Dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaene
• 化学式: C₅₆H₃₈O₄P₂
• 分子量: 836.863
• InChiKey: JQVXZAJWEOHSJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-pseudo-ortho-bis[bis(dimethylamino)phosphino]-[2.2]-paracyclophane 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 pseudo-ortho-bis{3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl}-[2.2]-paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  基于对环烷骨架的亚膦酸酯：用于高选择性铑催化的不对称氢化的新配体。

  摘要：

  [反应-见正文]描述了具有手性副环烷骨架的新亚膦酸酯的合成。衍生自带有联苯氧基和联萘氧基取代基的亚膦酸酯的铑配合物是用于脱氢氨基酸和酯不对称氢化的高活性和高选择性催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol0166193