[1]benzotellurolo[3,2-b][1]benzothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [1]benzotellurolo[3,2-b][1]benzothiophene
• 英文别名: [1]Benzotellurolo[3,2-b][1]benzothiole；[1]benzotellurolo[3,2-b][1]benzothiole
• 化学式: C₁₄H₈STe
• 分子量: 335.884
• InChiKey: LLTMBEZFTSRZSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 溴 、 二乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 [1]benzotellurolo[3,2-b][1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  含15和16族元素的苯并噻吩稠合的苯并杂杂环的一般合成，结构和光学性质

  摘要：

  通过通用方法合成了一系列含有第15组（N，P，As和Sb）和第16组（O，S，Se和Te）元素的苯并噻吩并[3,2- b ]苯并杂环。X射线分析表明，所有的四环杂并苯骨架都是平面的。与第15族-杂蒽相比，在第16族-杂蒽的激发能和它们的原子半径之间发现线性关系。进行密度泛函理论计算和电化学测量以了解结构与光学性质之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.10.048

文献信息

• Versatile telluracycle synthesis via the sequential electrophilic telluration of C(sp²)–Zn and C(sp²)–H bonds
  作者：Bin Wu、Melvina Melvina、Xiangyang Wu、Edwin Kok Lee Yeow、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1039/c7sc01162h

  日期：——

  We report herein a new approach for the synthesis of tellurium-bridged aromatic compounds based on the sequential electrophilic telluration of C(sp2)–Zn and C(sp2)–H bonds with tellurium(IV) chlorides. A combination of transition metal-catalyzed (migratory) arylmetalation of alkynes and sequential telluration allows for the expedient construction of a library of functionalized benzo[b]tellurophenes

  我们在此报告了一种新的合成碲桥接芳族化合物的新方法，该方法基于C（sp 2）-Zn和C（sp 2）-H键与碲（IV）氯化物的顺序亲电碲化。炔烃的过渡金属催化（迁移）芳基金属化和连续碲化相结合，可以方便地构建功能化的苯并[ b ]碲二苯酚文库。此外，可以容易地从相应的2-碘杂双联芳基合成各种杂芳基稠合的苯并二氮杂苯并与其他新颖的碲嵌入的多环芳族化合物。
• Access to Valuable Chalcogen-Containing Biaryl Derivatives via Regioselective 2,2′-Dichalcogenation of 2-Bromobiaryls
  作者：Yike Bai、Feng Ouyang、Rong Chen、Xihan Jiang、Zhuoming Liang、Wenhua Yu、Guipeng Yu、Yi-Hung Chen、Baosheng Wei

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02456

  日期：2024.8.9

  The regioselective installation of chalcogen atoms into biaryl scaffolds is an important synthetic task due to the great value of chalcogen-containing biaryl derivatives in many fields. Here we undertake this task by developing a regioselective 2,2′-dichalcogenation of 2-bromobiaryls with common chalcogen sources using an organolanthanum-mediated one-pot, two-step protocol. This strategy features high

  由于含硫族联芳基衍生物在许多领域具有巨大价值，将硫族原子区域选择性安装到联芳基支架中是一项重要的合成任务。在这里，我们通过使用有机镧介导的一锅两步方案开发具有常见硫属元素来源的 2-溴代联芳基化合物的区域选择性 2,2'-二硫属化反应来承担这项任务。该策略具有高区域选择性、易得的底物、无过渡金属的条件以及优于以往方法的性能，从而展示了有机镧试剂在有机合成中的独特优势。
• JP5780624
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——