Equatorial Preference in the C−H Activation of Cycloalkanes: GaCl<sub>3</sub>-Catalyzed Aromatic Alkylation Reaction
作者:Fumi Yonehara、Yoshiyuki Kido、Hiraku Sugimoto、Satoshi Morita、Masahiko Yamaguchi
DOI:10.1021/jo030093d
日期:2003.8.1
The alkylation reaction is considered to involve the C[bond]H activation of cycloalkanes with GaCl(3) at the tertiary center followed by the migration of carbocations and electrophilic aromatic substitution yielding thermodynamically stable products. The stereochemistry of the reaction reveals that GaCl(3) activates the equatorial tertiary C[bond]H rather than the axial tertiary C[bond]H.
GaCl(3)使用环烷烃催化萘或菲的芳族烷基化。C 6 C键的形成主要发生在底物的最小受阻位置,并且通常获得关于环烷烃部分的赤道异构体。双环[4.4.0]癸烷与萘的反应发生在萘的2-位和环烷烃的2-或3-碳原子处,产物在结合处具有反式构型,在萘基具有赤道构型组。值得注意的是,事实证明,顺式-双环[4.4.0]癸烷比反式异构体具有更高的反应性,并且基于GaCl(3)的周转率“ TON”高达20。1,2-二甲基环己烷的反应类似,顺式异构体比反式异构体更具反应性。如果烷基小于叔丁基,则单烷基环烷烃在仲碳处反应。金刚烷类在三级1-位反应。烷基化反应被认为涉及在叔中心用GaCl(3)活化环烷烃的C [H]活化,然后迁移碳阳离子和亲电芳族取代,从而产生热力学稳定的产物。该反应的立体化学表明,GaCl(3)激活了赤道的叔CH而不是轴向的叔CH。烷基化反应被认为涉及在第三级中心用GaCl(3)活化环烷烃的C