[1-(5-methylpyrimidin-2-yl)cyclopropyl]methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [1-(5-methylpyrimidin-2-yl)cyclopropyl]methanamine
• 英文别名: [1-(5-Methylpyrazin-2-yl)cyclopropyl]methanamine；[1-(5-methylpyrazin-2-yl)cyclopropyl]methanamine
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: SSECYPXLYQYFTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(5-methylpyrimidin-2-yl)cyclopropyl]methanamine 、 2-三氟甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以18 mg的产率得到N-[[1-(5-methylpyrimidin-2-yl)cyclopropyl]methyl]-2-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  一种化合物的化学式（I），其中R1至R4分别为氢，R5为未取代的芳香6元杂环；R6为氢；R7为氢、氰基、羟基、甲酰基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C2-C4-烯基或C2-C4-炔基；A1至A5独立选择自N和C-H；以及其作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  WO2013064518A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-methylpyrimidin-2-yl)cyclopropanecarbonitrile 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [1-(5-methylpyrimidin-2-yl)cyclopropyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PESTICIDES

  摘要：

  一种化合物的化学式（I），其中R1至R4分别为氢，R5为未取代的芳香6元杂环；R6为氢；R7为氢、氰基、羟基、甲酰基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C2-C4-烯基或C2-C4-炔基；A1至A5独立选择自N和C-H；以及其作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  WO2013064518A1

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013064518A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  A compound of formula (I), wherein R1 to R4 are, for example, each hydrogen, R5 is, for example, an unsubstituted aromatic 6-membered heterocycle; R6 is, for example,hydrogen; R7 is,for example, hydrogen, cyano, hydroxyl, formyl, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C2-C4- alkenyl, or C2-C4-alkynyl; and A1 to A5 are, independently selected, from, for example, N, and C-H; and its use as a pesticidal agent.

  一种化合物的化学式（I），其中R1至R4分别为氢，R5为未取代的芳香6元杂环；R6为氢；R7为氢、氰基、羟基、甲酰基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C2-C4-烯基或C2-C4-炔基；A1至A5独立选择自N和C-H；以及其作为杀虫剂的用途。