4-ethenyl-N,N-bis(3,5-dimethylphenyl)benzenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-ethenyl-N,N-bis(3,5-dimethylphenyl)benzenamine
• 英文别名: N-(3,5-dimethylphenyl)-N-(4-ethenylphenyl)-3,5-dimethylaniline
• 化学式: C₂₄H₂₅N
• 分子量: 327.469
• InChiKey: KNFKJDGCOUFPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 、 4-乙烯苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium t-butanolate 、 2,8,9-三异丁基-2,5,8,9-四氮杂-1-磷酸双向环[3.3.3]十一烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4-ethenyl-N,N-bis(3,5-dimethylphenyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Pd 2 dba 3 / P（i- BuNCH 2 CH 2）3 N：一种高效催化剂，用于一锅合成反式-4- N，N-二芳基氨基苯乙烯和N，N-二芳基氨基苯乙烯

  摘要：

  报道了Pd 2 dba 3 / P（i- BuNCH 2 CH 2）3 N催化一锅合成不对称取代的反式-4- N，N-二芳基氨基苯乙烯和对称和不对称取代的N，N-二芳基氨基苯乙烯衍生物。该程序涉及使用同一催化剂体系，使用两种不同的芳基卤化物（包括芳基氯化物和杂芳基卤化物作为偶联伙伴）的同一催化剂体系，在一锅中进行两个或多个钯催化的顺序偶联反应（胺化和分子间Heck反应）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.117

文献信息

• One pot sequential reactions and novel products produced thereby
  申请人：Valsan Mecheril Nandakumar

  公开号：US20060224017A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  A method for producing sequenced reaction products comprising performing, in one pot, a first reaction at a lower temperature followed by a second reaction at a higher temperature in the presence of a catalyst system comprising a proazahosphatrane in combination with a palladium compound is provided. In one embodiment, the first reaction is a double amination reaction and the second reaction is an arylation. Use of one pot and a single catalyst system for each set of sequential reactions is efficient and economical. Novel N,N-diarylaminostyrenes and N,N-diarylaminostilbenes are produced according to the methods described herein.

  提供了一种生产序列反应产物的方法，包括在同一个容器中，在存在包括一种临氨基膦杂环丙胺和钯化合物的催化剂体系的情况下，先在较低温度下进行第一反应，然后在较高温度下进行第二反应。在一个实施例中，第一反应是双胺化反应，第二反应是芳基化反应。对于每组顺序反应使用同一个容器和单一催化剂体系是高效且经济的。根据本文描述的方法生产了新颖的N,N-二芳基氨基苯乙烯和N,N-二芳基氨基苯乙烯。
• One-Pot Sequential N and C Arylations: An Efficient Methodology for the Synthesis oftrans 4-N,N-Diaryl Aminostilbenes
  作者：Mecheril V. Nandakumar、John G. Verkade

  DOI：10.1002/anie.200462938

  日期：2005.5.13
• US7276627B2
  申请人：——

  公开号：US7276627B2

  公开（公告）日：2007-10-02
• Pd2dba3/P(i-BuNCH2CH2)3N: a highly efficient catalyst for the one-pot synthesis of trans-4-N,N-diarylaminostilbenes and N,N-diarylaminostyrenes
  作者：Mecheril V. Nandakumar、John G. Verkade

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.117

  日期：2005.10

  Pd2dba3/P(i-BuNCH2CH2)3N catalyzed one-pot synthesis of unsymmetrically substituted trans-4-N,N-diarylaminostilbenes and both symmetrically and unsymmetrically substituted N,N-diarylaminostyrene derivatives is reported. The procedure involves two or more palladium catalyzed sequential coupling reactions (an amination and an inter-molecular Heck reaction) in one-pot using the same catalyst system with

  报道了Pd 2 dba 3 / P（i- BuNCH 2 CH 2）3 N催化一锅合成不对称取代的反式-4- N，N-二芳基氨基苯乙烯和对称和不对称取代的N，N-二芳基氨基苯乙烯衍生物。该程序涉及使用同一催化剂体系，使用两种不同的芳基卤化物（包括芳基氯化物和杂芳基卤化物作为偶联伙伴）的同一催化剂体系，在一锅中进行两个或多个钯催化的顺序偶联反应（胺化和分子间Heck反应）。