N-(3-methoxyphenyl)-N-(phenyl)-4-(2-phenylethenyl)benzenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-methoxyphenyl)-N-(phenyl)-4-(2-phenylethenyl)benzenamine
• 英文别名: 3-methoxy-N-phenyl-N-[4-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]aniline
• 化学式: C₂₇H₂₃NO
• 分子量: 377.486
• InChiKey: YVIRKAUSPOZCQH-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯苯胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium t-butanolate 、 2,8,9-三异丁基-2,5,8,9-四氮杂-1-磷酸双向环[3.3.3]十一烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(3-methoxyphenyl)-N-(phenyl)-4-(2-phenylethenyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Pd 2 dba 3 / P（i- BuNCH 2 CH 2）3 N：一种高效催化剂，用于一锅合成反式-4- N，N-二芳基氨基苯乙烯和N，N-二芳基氨基苯乙烯

  摘要：

  报道了Pd 2 dba 3 / P（i- BuNCH 2 CH 2）3 N催化一锅合成不对称取代的反式-4- N，N-二芳基氨基苯乙烯和对称和不对称取代的N，N-二芳基氨基苯乙烯衍生物。该程序涉及使用同一催化剂体系，使用两种不同的芳基卤化物（包括芳基氯化物和杂芳基卤化物作为偶联伙伴）的同一催化剂体系，在一锅中进行两个或多个钯催化的顺序偶联反应（胺化和分子间Heck反应）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.117

文献信息

• Pd2dba3/P(i-BuNCH2CH2)3N: a highly efficient catalyst for the one-pot synthesis of trans-4-N,N-diarylaminostilbenes and N,N-diarylaminostyrenes
  作者：Mecheril V. Nandakumar、John G. Verkade

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.117

  日期：2005.10

  Pd2dba3/P(i-BuNCH2CH2)3N catalyzed one-pot synthesis of unsymmetrically substituted trans-4-N,N-diarylaminostilbenes and both symmetrically and unsymmetrically substituted N,N-diarylaminostyrene derivatives is reported. The procedure involves two or more palladium catalyzed sequential coupling reactions (an amination and an inter-molecular Heck reaction) in one-pot using the same catalyst system with

  报道了Pd 2 dba 3 / P（i- BuNCH 2 CH 2）3 N催化一锅合成不对称取代的反式-4- N，N-二芳基氨基苯乙烯和对称和不对称取代的N，N-二芳基氨基苯乙烯衍生物。该程序涉及使用同一催化剂体系，使用两种不同的芳基卤化物（包括芳基氯化物和杂芳基卤化物作为偶联伙伴）的同一催化剂体系，在一锅中进行两个或多个钯催化的顺序偶联反应（胺化和分子间Heck反应）。