9-oxo-9H-xanthen-3-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(methylthio)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-oxo-9H-xanthen-3-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(methylthio)butanoate
• 英文别名: (9-oxoxanthen-3-yl) (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoate
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆S
• 分子量: 443.521
• InChiKey: MIFUIAQKDBBXJO-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxo-9H-xanthen-3-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(methylthio)butanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.75h， 以92.4%的产率得到9-oxo-9H-xanthen-3-yl-2-amino-4-(methylthio)butanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  蒽酮类氨基酸作为潜在抗菌剂和消炎剂的合成和分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列新颖的x吨酮共轭氨基酸，并通过分析和光谱方法对其进行了表征。筛选所有合成的类似物（2-23）的体外抗菌和抗炎活性。化合物7，8，9，12，18，19，20，21和23表现出优异的抗微生物活性相比抗菌和抗真菌的药物参考庆大霉素和bavistin，分别。化合物7-12和18-23与标准药物消炎痛相比，它具有良好的抗炎活性。初步的结构-活性关系表明，色氨酸，酪氨酸，苯丙氨酸，脯氨酸和半胱氨酸结合的化合物具有出色的抗菌和消炎活性。这可以通过氨基酸的芳香性和疏水性的贡献来解释。对于所有进行分子对接研究中合成的化合物，其中化合物20，21和23显示出最高的对接得分抗微生物活性，而化合物9，20和22表现出最高的抗炎活性对接分数。合成了不同氨基酸缀合的x吨酮衍生物，并对其体外生物活性进行了评估。发现该缀合物在改善那些化合物的生物活性中起主要作用。

  DOI：

  10.1039/c7md00209b
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorophenyl-(2,4-dihydroxyphenyl)methanone 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 9-oxo-9H-xanthen-3-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(methylthio)butanoate
  参考文献：
  名称：

  蒽酮类氨基酸作为潜在抗菌剂和消炎剂的合成和分子对接研究

  摘要：

  合成了一系列新颖的x吨酮共轭氨基酸，并通过分析和光谱方法对其进行了表征。筛选所有合成的类似物（2-23）的体外抗菌和抗炎活性。化合物7，8，9，12，18，19，20，21和23表现出优异的抗微生物活性相比抗菌和抗真菌的药物参考庆大霉素和bavistin，分别。化合物7-12和18-23与标准药物消炎痛相比，它具有良好的抗炎活性。初步的结构-活性关系表明，色氨酸，酪氨酸，苯丙氨酸，脯氨酸和半胱氨酸结合的化合物具有出色的抗菌和消炎活性。这可以通过氨基酸的芳香性和疏水性的贡献来解释。对于所有进行分子对接研究中合成的化合物，其中化合物20，21和23显示出最高的对接得分抗微生物活性，而化合物9，20和22表现出最高的抗炎活性对接分数。合成了不同氨基酸缀合的x吨酮衍生物，并对其体外生物活性进行了评估。发现该缀合物在改善那些化合物的生物活性中起主要作用。

  DOI：

  10.1039/c7md00209b