N-(3,5-difluorophenyl)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroxyethyl)(isobutyl)amino]propoxy}-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3,5-difluorophenyl)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroxyethyl)(isobutyl)amino]propoxy}-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl}acetamide
• 英文别名: N-(3,5-difluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-[2-hydroxyethyl(2-methylpropyl)amino]propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1H-pyrazol-5-yl]acetamide
• 化学式: C₂₉H₃₅F₂N₇O₄
• 分子量: 583.638
• InChiKey: LSSGDKSIZTYLOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-difluorophenyl)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroxyethyl)(isobutyl)amino]propoxy}-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl}acetamide 、 N,N-二乙基亚磷酰胺二叔丁酯 在 四氮唑 、 双氧水 、 sodium metabisulfite 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以25%的产率得到di-tert-butyl 2-[[3-({4-[(5-{2-[(3,5-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl](isobutyl)amino]ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004058781A1
• 作为产物：
  描述：

  2-異丁胺乙醇 、 2-(5-((7-(3-chloropropoxy)-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)-N-(3,5-difluorophenyl)acetamide 在 potassium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以45%的产率得到N-(3,5-difluorophenyl)-2-{3-[(7-{3-[(2-hydroxyethyl)(isobutyl)amino]propoxy}-6-methoxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-5-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004058781A1

文献信息

• Phosphonooxy quinazoline derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Heron Murdoch Nicola

  公开号：US20060116357A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基；包含它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的用途。
• Substituted quinazoline derivatives as inhibitors of aurora kinases
  申请人：Jung Henri Frederic

  公开号：US20050070561A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention provides quinazoline derivatives of formula (I): in the preparation of a medicament for use in the inhibition of Aurora kinase and also novel quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharamceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了化学式（I）的喹唑啉衍生物：在制备用于抑制极化丝激酶的药物时，以及新的喹唑啉衍生物，它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• PHOSPHONOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Heron Nicola Murdoch

  公开号：US20100069412A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Quinazoline derivatives of formula (I): wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）的喹唑啉衍生物： 其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基；包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在治疗中的用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150307534A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Quinazoline derivatives of formula (I): wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）的喹唑啉衍生物： 其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的使用。
• Substituted Quinazoline Derivatives as Inhibitors of Aurora Kinases
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090215770A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides quinazoline derivatives of formula (I): in the preparation of a medicament for use in the inhibition of Aurora kinase and also novel quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的喹唑啉衍生物： 在制备用于抑制极化子激酶的药物时，以及新型喹唑啉衍生物，它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。