N-(p-fluorophenyl)-1,11-dioxa-4,8-dithia-6-azacyclotridecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(p-fluorophenyl)-1,11-dioxa-4,8-dithia-6-azacyclotridecane
• 英文别名: 6-(4-Fluorophenyl)-1,11-dioxa-4,8-dithia-6-azacyclotridecane；6-(4-fluorophenyl)-1,11-dioxa-4,8-dithia-6-azacyclotridecane
• 化学式: C₁₄H₂₀FNO₂S₂
• 分子量: 317.449
• InChiKey: UNMAAVDDVXBHLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(1,2-乙二基双氧代)双乙硫醇 、 N,N-bis(methoxymethyl)-N-(p-fluorophenyl)amine 在 copper(l) chloride 作用下， 反应 5.5h， 以82%的产率得到N-(p-fluorophenyl)-1,11-dioxa-4,8-dithia-6-azacyclotridecane
  参考文献：
  名称：

  Efficient catalytic method for the synthesis of N-aryl-substituted 1,5,3-dithiazamacroheterocycles

  摘要：

  A new efficient method for the synthesis of 3-aryl-1,5,3-dithiazacyclanes and 6-aryl-1,11-diaza-4,8-dithia-6-azacyclotridecanes by cycloaminomethylation of alpha,omega-dithiols (butane-1,4-, pentane-1,5-, hexane-1,6-dithiols and 3,6-dioxaoctane-1,8-dithiol) using N,N-bis(methoxymethyp-N-arylamines and Smand Cu-containing catalysts is reported. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.11.064

文献信息

• Efficient catalytic method for the synthesis of N-aryl-substituted 1,5,3-dithiazamacroheterocycles
  作者：Nataliya N. Makhmudiyarova、Liliya V. Mudarisova、Ekaterina S. Meshcheryakova、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.064

  日期：2015.1

  A new efficient method for the synthesis of 3-aryl-1,5,3-dithiazacyclanes and 6-aryl-1,11-diaza-4,8-dithia-6-azacyclotridecanes by cycloaminomethylation of alpha,omega-dithiols (butane-1,4-, pentane-1,5-, hexane-1,6-dithiols and 3,6-dioxaoctane-1,8-dithiol) using N,N-bis(methoxymethyp-N-arylamines and Smand Cu-containing catalysts is reported. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.