2-amino-5-[1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-amino-5-[1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one
• 英文别名: (5Z)-2-amino-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethylidene)-1,3-thiazol-4-one
• 化学式: C₁₁H₈N₄OS
• 分子量: 244.277
• InChiKey: PEWRDVOMRMXCDZ-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚-3-甲醛 、 假硫代乙内酰脲 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-amino-5-[1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-meth-(Z)-ylidene]-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Azaindole thiazolinones

  摘要：

  Azaindole thiazolinone衍生物表现出CDK1和CDK2的抗增殖活性，并可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20060084674A1

文献信息

• [EN] AZAINDOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AZAINDOLE
  申请人：SBI BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2012002568A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a (di)azaindole derivative represented by the formula (I). A compound of the present invention inhibits a Cdc7 protein kinase activity and suppresses cell proliferation.

  本发明提供了一种由式(I)表示的(二)氮杂吲哚衍生物。本发明的化合物抑制了Cdc7蛋白激酶活性并抑制了细胞增殖。
• 抗癌剤としての新規アザインドールチアゾリノン
  申请人：エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー

  公开号：JP2008516903A

  公开（公告）日：2008-05-22

  本発明は、CDK1及びCDK2の抗増殖性活性を実証し、且つ抗癌剤として有用である一般式(Ｉ)のアザインドールチアゾリノン誘導体;前記化合物の製造方法、並びにそれらを含む医薬を開示する。

  本发明公开了通式（I）的氮杂吲哚噻唑啉酮衍生物，该衍生物具有抗 CDK1 和 CDK2 增殖的活性，可用作抗癌剂；还公开了生产上述化合物的方法；以及含有这些化合物的药物。
• NOVEL AZAINDOLE THIAZOLINONES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1805175A1

  公开（公告）日：2007-07-11
• AZAINDOLE DERIVATIVE
  申请人：SBI Biotech Co., Ltd.

  公开号：EP2588478A1

  公开（公告）日：2013-05-08
• US7247727B2
  申请人：——

  公开号：US7247727B2

  公开（公告）日：2007-07-24