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8-benzyl-6,7-dihydro-[8H]-imidazo[2,1-f]theophylline-7-carboxylic acid [(1-methyl-4-piperazinyl)propyl]amide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-benzyl-6,7-dihydro-[8H]-imidazo[2,1-f]theophylline-7-carboxylic acid [(1-methyl-4-piperazinyl)propyl]amide
英文别名
6-benzyl-2,4-dimethyl-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-1,3-dioxo-7,8-dihydropurino[7,8-a]imidazole-7-carboxamide
8-benzyl-6,7-dihydro-[8H]-imidazo[2,1-f]theophylline-7-carboxylic acid [(1-methyl-4-piperazinyl)propyl]amide化学式
CAS
——
化学式
C25H34N8O3
mdl
——
分子量
494.597
InChiKey
MFUOIDQSKRZRQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    97.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-氨丙基)-4-甲基哌嗪8-benzyl-6,7-dihydro-[8H]-imidazo[2,1-f]theophylline-7-carboxylic acid ethyl ester乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以53%的产率得到8-benzyl-6,7-dihydro-[8H]-imidazo[2,1-f]theophylline-7-carboxylic acid [(1-methyl-4-piperazinyl)propyl]amide
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑并[2,1-f]茶碱衍生物的合成及初步药理筛选。
    摘要:
    合成了三种不同的咪唑并[2,1-f]茶碱衍生物,并测试了它们的中枢神经系统活性。衍生自8-苄基-6,7-二氢咪唑并[2,1-f]茶碱-7-羧酸的一系列具有基本功能的烷氧基烷基酰胺和氨基烷基酰胺对中枢神经系统有刺激作用,因为它们增加了运动活性(化合物8和10)或增强的苯丙胺和阿扑吗啡对小鼠的作用(化合物3、4和9)。在戊四唑试验中,化合物1、5、8-10和12具有抗惊厥活性;具有带碘化咪唑-7-on环(内酰胺结构)的12个具有镇静作用和抗血清素作用。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(02)01224-7
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文献信息

  • Synthesis and preliminary pharmacological screening of novel imidazo[2,1-f]theophylline derivatives
    作者:Maciej Pawłowski、Jacek Katlabi、Sławomir Jurczyk、Danuta Malec、Jerzy Modzelewski
    DOI:10.1016/s0014-827x(02)01224-7
    日期:2002.9
    The three different kinds of imidazo[2,1-f]theophylline derivatives were synthesized and tested for their CNS activity. A series of alkoxy-alkylamides and amino-alkylamides with basic function, derived from 8-benzyl-6,7-dihydroimidazo[2,1-f]theophylline-7-carboxylic acid showed stimulating influence on CNS as they increased the locomotor activity (compound 8 and 10) or enhanced amphetamine and apomorphine
    合成了三种不同的咪唑并[2,1-f]茶碱衍生物,并测试了它们的中枢神经系统活性。衍生自8-苄基-6,7-二氢咪唑并[2,1-f]茶碱-7-羧酸的一系列具有基本功能的烷氧基烷基酰胺和氨基烷基酰胺对中枢神经系统有刺激作用,因为它们增加了运动活性(化合物8和10)或增强的苯丙胺和阿扑吗啡对小鼠的作用(化合物3、4和9)。在戊四唑试验中,化合物1、5、8-10和12具有抗惊厥活性;具有带碘化咪唑-7-on环(内酰胺结构)的12个具有镇静作用和抗血清素作用。
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