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diethylammonium ethyl[1-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]phosphinate

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethylammonium ethyl[1-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]phosphinate
英文别名
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diethylammonium ethyl[1-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]phosphinate化学式
CAS
——
化学式
C4H11N*C10H15O4P
mdl
——
分子量
303.338
InChiKey
FMCFCRQZDZQWFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.46
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    89.79
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    o-acetylphenyl ethyl diethylphosphoramidite 在 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 diethylammonium ethyl[1-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]phosphinate
    参考文献:
    名称:
    [1-羟基-1-(2-羟基苯基)乙基]膦酸酯和-次膦酸酯:通过分子内Abramov反应方便地合成并具有抗甲型流感的活性
    摘要:
    分子内化和串联反应方法相结合已被用于合成[1-羟基-1-(2-羟基苯基)乙基]膦酸和-次膦酸二乙铵,这是通过标准的分子间氢膦酰化/水解顺序无法得到的。在相同的三价磷原子上带有2-乙酰基苯氧基片段和水解不稳定的二乙氨基的酰胺基亚磷酸酯和-亚膦酸酯的温和水解直接得到标题化合物。整个过程可能包括三个步骤:(i)P(III)–N键的选择性水解以生成氢磷酰基型中间体;(ii)通过分子内Abramov反应形成应变的2-取代的3-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,2-苯并恶唑磷; (iii)水解1,2-苯并恶唑中的内环P(IV)-O键,得到无环产物。高剂量的无毒水溶性标题α,γ-二羟基膦酸酯和-次膦酸酯仅在体外具有适度的活性,对小鼠的实验性A型流感感染(H3N2)表现出有益的但持久的作用。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.11.007
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文献信息

  • [1-Hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)ethyl]phosphonates and -phosphinates: convenient synthesis through intramolecular Abramov reaction and protective activity against influenza A
    作者:Edward E. Korshin、Oskar K. Pozdeev
    DOI:10.1016/j.tet.2013.11.007
    日期:2013.12
    hydrophosphonylation/hydrolysis sequence. A mild hydrolysis of amidophosphites and -phosphonites, bearing 2-acetylphenoxy-fragment and a hydrolytically labile diethylamino-group at the same trivalent phosphorus atom, directly afforded the title compounds. The overall process probably consists of three steps: (i) selective hydrolysis of the P(III)–N bond to generate the hydrophosphoryl-type intermediates; (ii) formation
    分子内化和串联反应方法相结合已被用于合成[1-羟基-1-(2-羟基苯基)乙基]膦酸和-次膦酸二乙铵,这是通过标准的分子间氢膦酰化/水解顺序无法得到的。在相同的三价磷原子上带有2-乙酰基苯氧基片段和水解不稳定的二乙氨基的酰胺基亚磷酸酯和-亚膦酸酯的温和水解直接得到标题化合物。整个过程可能包括三个步骤:(i)P(III)–N键的选择性水解以生成氢磷酰基型中间体;(ii)通过分子内Abramov反应形成应变的2-取代的3-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,2-苯并恶唑磷; (iii)水解1,2-苯并恶唑中的内环P(IV)-O键,得到无环产物。高剂量的无毒水溶性标题α,γ-二羟基膦酸酯和-次膦酸酯仅在体外具有适度的活性,对小鼠的实验性A型流感感染(H3N2)表现出有益的但持久的作用。
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