N-butyl-N-phenyl-5-indanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl-N-phenyl-5-indanamine
• 英文别名: N-butyl-N-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine
• 化学式: C₁₉H₂₃N
• 分子量: 265.398
• InChiKey: ZVHWKSWGKABHAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 在 copper diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-butyl-N-phenyl-5-indanamine
  参考文献：
  名称：

  INDANE FOR SYNTHESIS OFN-ALKYL DIARYLAMINES ANDN-ACYLCYCLOPENTA[4,5-b]- PHENOTHIAZINES

  摘要：

  The synthesis of new N-alkyl-N-aryl-5-indanamines is reported. 5-Aminoindane was first N-alkylated with different alkyl halides, and the resulting N-alkyl-5-indanamines were N-phenylated with organolead or organobismuth reagents to afford the corresponding diarylamines. Direct N-acylation of linear fused 1,2,3,10-tetrahydrocyclopenta-[b]phenothiazines provided the final N-acyl tetracyclic products.

  DOI：

  10.1081/scc-120006475

文献信息

• INDANE FOR SYNTHESIS OF<i>N</i>-ALKYL DIARYLAMINES AND<i>N</i>-ACYLCYCLOPENTA[4,5-<i>b</i>]- PHENOTHIAZINES
  作者：Florence Chatel、Gérard Boyer、Jean-Pierre Galy

  DOI：10.1081/scc-120006475

  日期：2002.1

  The synthesis of new N-alkyl-N-aryl-5-indanamines is reported. 5-Aminoindane was first N-alkylated with different alkyl halides, and the resulting N-alkyl-5-indanamines were N-phenylated with organolead or organobismuth reagents to afford the corresponding diarylamines. Direct N-acylation of linear fused 1,2,3,10-tetrahydrocyclopenta-[b]phenothiazines provided the final N-acyl tetracyclic products.