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3-bromo-1-chloropropanol

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-bromo-1-chloropropanol
英文别名
3-bromo(chloro)-1-propanol;3-bromopropanol chloride;3-Bromo-1-chloropropan-1-ol
3-bromo-1-chloropropanol化学式
CAS
——
化学式
C3H6BrClO
mdl
——
分子量
173.437
InChiKey
OGHSTMDEOYXLLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-1-chloropropanol 在 sodium azide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以11.04 kg的产率得到1-叠氮基-3-氯丙烷
    参考文献:
    名称:
    벤즈아미드 유도체의 제조방법, 그의 제조에 사용되는 새로운 중간체 및 상기 중간체의 제조방법
    摘要:
    本发明涉及一种新的中间体及其制备方法,可用于制备N-[[1-{3-(1,2,3-三唑-1-基)丙基}哌啶-4-基]甲基]-4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺或其药学上可接受的盐的制备方法,以及用于制备上述化合物的制备方法。根据本发明的制备方法可以通过使用廉价试剂和中间体,并减少反应过程来节省制造成本,并且提高产率,从而可以有益地应用于大规模生产。
    公开号:
    KR101595183B1
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文献信息

  • Certain 3-[3-(3-pyridinyloxy)propoxy or propylthio]-acetic acid
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04789745A1
    公开(公告)日:1988-12-06
    The present invention provides novel .omega.-(3-pyridynl) oxa-, thia-, and aza- alkanoic acids and esters thereof, which are useful as thromboxane A.sub.2 (TXA.sub.2) inhibitors and as such represent potent pharmacological agents.
    本发明提供了一种新颖的ω-(3-吡啶基)氧、硫和氮烷酸及其酯,这些化合物可作为血栓素A.sub.2 (TXA.sub.2)抑制剂,因此代表了有效的药理剂。
  • 벤즈아미드 유도체의 제조방법, 그의 제조에 사용되는 새로운 중간체 및 상기 중간체의 제조방법
    申请人:DONG-A ST CO., LTD. 동아에스티 주식회사(120130140418) Corp. No ▼ 110111-5079713BRN ▼204-86-40122
    公开号:KR101595183B1
    公开(公告)日:2016-02-17
    본 발명은 5-HT4수용체 효능제인 신규한 벤즈아미드 유도체인 N-[[1-3-(1,2,3-트리아졸-1-일)프로필}피페리딘-4-일]메틸]-4-아미노-5-클로로-2-메톡시벤즈아미드 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염의 제조방법과 상기 화합물들의 제조에 사용될 수 있는 새로운 중간체 및 이들의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 제조방법은 저가의 시약 및 중간체를 사용하고 반응 공정을 줄임으로써 제조 비용을 절감할 수 있으며, 수율 또한 향상되어 대량 생산에 유용하게 적용될 수 있다.
    本发明涉及一种新的中间体及其制备方法,可用于制备N-[[1-3-(1,2,3-三唑-1-基)丙基}哌啶-4-基]甲基]-4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺或其药学上可接受的盐的制备方法,以及用于制备上述化合物的制备方法。根据本发明的制备方法可以通过使用廉价试剂和中间体,并减少反应过程来节省制造成本,并且提高产率,从而可以有益地应用于大规模生产。
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