3-chloro-2-(methylsulfanyl)benzo[f]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-2-(methylsulfanyl)benzo[f]quinoxaline
• 英文别名: 3-chloro-2-(methylthio)benzo[h]quinoxaline；3-Chloro-2-methylsulfanylbenzo[f]quinoxaline
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂S
• 分子量: 260.747
• InChiKey: MFHCHQCAGVHOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(methylsulfanyl)benzo[f]quinoxaline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以89%的产率得到3-chloro-2-methanesulfonylbenzo[f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-methylsulfanyl-2-nitroethenyl)naphthalen-1-amine 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-chloro-2-(methylsulfanyl)benzo[f]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  取代咪唑并[1,2-a]喹喔啉的高区域选择性路线

  摘要：

  据报道，一种新的不对称取代的咪唑并[1,2-a]喹喔啉的合成方法是通过氨基乙醛二甲基乙缩醛在2-（甲硫基）-3-氯喹喔啉中3-氯的区域选择性取代和随后酸介导的加成物的分子内环化。这项研究。通过将2-（甲硫基）喹喔啉中的一种转化为2-（甲磺酰基）衍生物并随后被羟基，苯氧基和正丁氨基取代，证明了3-（甲硫基）在这些咪唑并喹喔啉中的用途。 ，从而得到各种2-取代的咪唑并[1,2-a]喹喔啉。

  DOI：

  10.2174/1570178615666180108154309

文献信息

• Heteroannulation of Nitroketene <i>N,S</i>-Arylaminoacetals with POCl₃:  A Novel Highly Regioselective Synthesis of Unsymmetrical 2,3-Substituted Quinoxalines
  作者：C. Venkatesh、B. Singh、P. K. Mahata、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1021/ol0505095

  日期：2005.5.1

  A novel regioselective route for the synthesis of substituted and fused 3-chloro-2-(methylthio)quinoxalines through POCl3-mediated heteroannulation of a range of alpha-nitroketene N,S-anilinoacetals has been reported.
• MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2970335B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• US20140274884A1
  申请人：——

  公开号：US20140274884A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170313745A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.
• US9617310B2
  申请人：——

  公开号：US9617310B2

  公开（公告）日：2017-04-11