2-[3-(4-nitrophenyl)-propanoyl]-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[3-(4-nitrophenyl)-propanoyl]-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoindole
• 英文别名: 1-(6,7-dimethoxy-1,3,3a,4,5,9b-hexahydrobenzo[e]isoindol-2-yl)-3-(4-nitrophenyl)propan-1-one
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₅
• 分子量: 410.47
• InChiKey: NOZLLIVHGTYQNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-nitrophenyl)-propanoyl]-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoindole 在 镍 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 1.8 g (71%) as a brown oil的产率得到2-[3-(4-Aminophenyl)-propanoyl]-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoinodolines useful in the treatment

  摘要：

  本文公开了由以下式子表示的四氢-苯并[e]异吲哚烷：## STR1 ## 其中R，R.sub.1和R.sub.2独立选择氢，1至4个碳原子的低碳基，羟基，1至3个碳原子的低碳氧基，烯丙氧基，苄氧基，苯甲酰氧基，硫代甲基，卤素，## STR2 ## 其中t为0或1，n为0至5，R.sub.11和R.sub.14独立选择氢，卤素，羟基，1至4个碳原子的低碳基，1至3个碳原子的低碳氧基或氨基；或R和R.sub.1，或R.sub.1和R.sub.2可以结合形成亚甲二氧基或乙二氧基桥；但至少有一个R，R.sub.1或R.sub.2必须不是氢，且当R，R.sub.1或R.sub.2的剩余一个为氢时，R，R.sub.1或R.sub.2中的两个必须不是7和8位置的甲氧基；R.sub.3为氢，1至4个碳原子的低碳基，1至4个碳原子的卤素取代的低碳基，氨基取代的低碳基，氨基取代的芳基烷基，烯丙基，硫代低碳基，低碳醇或## STR3 ## 其中R.sub.12和R.sub.13独立选择氢，羟基，氨基，1至3个碳原子的低碳氧基，s为1至3；或## STR4 ## 其中m为0，1或2，p为0或1，R.sub.7为氢或1至4个碳原子的低碳基，R.sub.8和R.sub.9独立选择氢，羟基，甲氧基，1至4个碳原子的低碳基或卤素，或R.sub.8和R.sub.9可以结合形成亚甲二氧基或乙二氧基桥；或式子## STR5 ## 其中q为1、2或3，R.sub.10为氢，甲氧基，氨基或卤素；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04618683A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoindole hydrochloride 、 草酰氯 、 对硝基肉桂酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 以2.68 g tan solid (80%)的产率得到2-[3-(4-nitrophenyl)-propanoyl]-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoinodolines useful in the treatment

  摘要：

  本公开涉及的是由以下式表示的四氢-苯并[e]异喹啉：其中R、R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1至4个碳原子的低碳烷基、羟基、1至3个碳原子的低碳氧烷基、烯丙氧基、苄氧基、苯甲酰氧基、硫甲基、卤素、t为0或1、n为0至5、R.sub.11和R.sub.14分别选自氢、卤素、羟基、1至4个碳原子的低碳烷基、1至3个碳原子的低碳氧烷基或氨基；或R和R.sub.1，或R.sub.1和R.sub.2可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；但R、R.sub.1或R.sub.2中至少有一个必须不是氢，且当R、R.sub.1或R.sub.2中的另外一个是氢时，R、R.sub.1或R.sub.2中的两个必须不是7和8位置的甲氧基；R.sub.3是氢、1至4个碳原子的低碳烷基、1至4个碳原子的卤素取代的低碳烷基、1至4个碳原子的氨基取代的低碳烷基、氨基取代的芳基烷基、烯丙基、硫代低碳烷基、低碳醇、或其中R.sub.12和R.sub.13分别选自氢、羟基、氨基、1至3个碳原子的低碳氧烷基，s为1至3；或m为0、1或2、p为0或1、R.sub.7为氢或1至4个碳原子的低碳烷基，R.sub.8和R.sub.9分别选自氢、羟基、甲氧基、1至4个碳原子的低碳烷基或卤素，或R.sub.8和R.sub.9可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；或以下式的1,4-苯并二氧杂环己烷：其中q为1、2或3，R.sub.10为氢、甲氧基、氨基或卤素；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04618683A1

文献信息

• US4618683A
  申请人：——

  公开号：US4618683A

  公开（公告）日：1986-10-21