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2,2,5,8-tetramethyl-4-chromanone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,5,8-tetramethyl-4-chromanone
英文别名
2,2,5,8-tetramethyl-3H-chromen-4-one
2,2,5,8-tetramethyl-4-chromanone化学式
CAS
——
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
IBDPUEZODPDYIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基苯酚3,3-二甲基丙烯酸bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以42%的产率得到2,2,5,8-tetramethyl-4-chromanone
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸铋(III)催化串联酯化反应-弗里斯-Oxa-Michael合成4-chromanones
    摘要:
    描述了一种有效的串联反应方法,该方法使用20摩尔%的三氟甲磺酸铋(III)在沸腾的甲苯中,由富含电子的苯酚和3,3-二甲基丙烯酸或反式巴豆酸制备4-苯并二氢呋喃。在相同条件下,由这些酸各自的相应芳基酯也可以成功地进行反应。该程序易于执行,色谱分离后产品的收率可达25-90%。包括多种底物(每种酸14种底物)以帮助定义过程的范围。报告了其他实验,这些实验证实了事件的顺序涉及(1)酯化,(2)薯条重排和(3)oxa-Michael环闭合。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.10.005
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