N,N-diethyl-9-tosyl-9H-purin-6-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N,N-diethyl-9-tosyl-9H-purin-6-amine
• 英文别名: N,N-diethyl-9-tosyl-9h-purin-6-amine；N,N-diethyl-9-(4-methylphenyl)sulfonylpurin-6-amine
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 345.425
• InChiKey: FMHCXSGRTPWYCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N-diethyl-9-tosyl-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  9-磺酰基-9（H）-嘌呤衍生物通过其降解物种抑制HCV复制

  摘要：

  基于细胞的特权小分子文库筛选导致发现9-磺酰基-9（H嘌呤作为丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂的新支架。关于嘌呤核中2、6和9位的结构活性关系研究，鉴定出了几种对HCV基因型1b具有中等效力的活性化合物。随后的稳定性研究表明，这种类型的HCV抑制剂在Dulbecco改良的Eagle培养基（DMEM）和血浆以及含谷胱甘肽的水中不稳定，并且其不稳定性与其HCV抑制活性密切相关。作用机理的初步研究表明，嘌呤9位上的磺酰胺键是主要的降解位点，所产生的磺酰化降解物种将介导9-磺酰基-9（H）-嘌呤。这项研究的结果表明9-磺酰基-9（H）-嘌呤是HCV抑制剂的不稳定支架，因此需要进一步详细分析降解物质，以确定此类分子的主要活性成分和直接靶标。

  DOI：

  10.1007/s11094-021-02369-1