marstomentoside O

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: marstomentoside O
• 英文别名: 12-O-cinnamoyl-20-O-nicotinoylsarcostin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-thevetopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside；gymlatifoside A；[(1S)-1-[(3S,8S,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-8,14,17-trihydroxy-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-[(2S,4R,5R,6R)-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-12-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxy-1,2,3,4,7,9,11,12,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₆₃H₈₉NO₂₃
• 分子量: 1228.39
• InChiKey: YWAGGVSQWDUWBG-QWCFIEMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  329
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  marstomentoside O 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 肉珊瑚苷元
  参考文献：
  名称：

  来自匙羹藤的四种新孕烷苷及其α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制活性

  摘要：

  摘要 从Gymnema latifolium Wall的叶子中分离出四种新的孕烷苷 A - D ( 1 - 4 ) 和一种已知的孕烷苷 J ( 5 ) 。前怀特。它们的化学结构是在广泛的光谱方法的基础上阐明的，包括 1D、2D NMR、HR-ESI-MS，并与报告的数据进行比较。测试了所有这些化合物的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制活性。化合物5在200 μM浓度下表现出最大的抗α-葡萄糖苷酶活性，抑制率为37.8±1.5%。化合物1-4显示出中度抗α-葡萄糖苷酶活性，抑制百分比范围为 7.0 至 30.1%。此外，所有化合物1-5在研究的测试中都显示出中/弱的抗α-淀粉酶活性。

  DOI：

  10.1080/14786419.2020.1729153