marstomentoside O

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: marstomentoside O
• 英文别名: 12-O-cinnamoyl-20-O-nicotinoylsarcostin 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-thevetopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside；gymlatifoside A；[(1S)-1-[(3S,8S,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-8,14,17-trihydroxy-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-[(2S,4R,5R,6R)-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-hydroxy-4-methoxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10,13-dimethyl-12-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxy-1,2,3,4,7,9,11,12,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₆₃H₈₉NO₂₃
• 分子量: 1228.39
• InChiKey: YWAGGVSQWDUWBG-QWCFIEMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  329
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  marstomentoside O 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 肉珊瑚苷元
  参考文献：
  名称：

  来自匙羹藤的四种新孕烷苷及其α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制活性

  摘要：

  摘要 从Gymnema latifolium Wall的叶子中分离出四种新的孕烷苷 A - D ( 1 - 4 ) 和一种已知的孕烷苷 J ( 5 ) 。前怀特。它们的化学结构是在广泛的光谱方法的基础上阐明的，包括 1D、2D NMR、HR-ESI-MS，并与报告的数据进行比较。测试了所有这些化合物的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制活性。化合物5在200 μM浓度下表现出最大的抗α-葡萄糖苷酶活性，抑制率为37.8±1.5%。化合物1-4显示出中度抗α-葡萄糖苷酶活性，抑制百分比范围为 7.0 至 30.1%。此外，所有化合物1-5在研究的测试中都显示出中/弱的抗α-淀粉酶活性。

  DOI：

  10.1080/14786419.2020.1729153

文献信息

• Four new pregnane glycosides from <i>Gymnema latifolium</i> and their <i>α</i>-glucosidase and <i>α</i>-amylase inhibitory activities
  作者：Duong Thi Hai Yen、Do Thi Trang、Bui Huu Tai、Vu Van Doan、Pham Hai Yen、Nguyen Xuan Nhiem、Chau Van Minh、Manh Hoang Duc、SeonJu Park、Jae Hyuk Lee、Sun Yeou Kim、Seung Hyun Kim、Phan Van Kiem

  DOI：10.1080/14786419.2020.1729153

  日期：2021.11.17

  were tested for α-glucosidase and α-amylase inhibitory activities. Compound 5 exhibited the most anti α-glucosidase activity with inhibitory percentage of 37.8 ± 1.5% at the concentration of 200 μM. Compounds 1–4 showed moderate anti α-glucosidase activity with inhibitory percentage ranging from 7.0 to 30.1%. In addition, all compounds 1–5 showed moderate/weak anti α-amylase activity in the investigated

  摘要 从Gymnema latifolium Wall的叶子中分离出四种新的孕烷苷 A - D ( 1 - 4 ) 和一种已知的孕烷苷 J ( 5 ) 。前怀特。它们的化学结构是在广泛的光谱方法的基础上阐明的，包括 1D、2D NMR、HR-ESI-MS，并与报告的数据进行比较。测试了所有这些化合物的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制活性。化合物5在200 μM浓度下表现出最大的抗α-葡萄糖苷酶活性，抑制率为37.8±1.5%。化合物1-4显示出中度抗α-葡萄糖苷酶活性，抑制百分比范围为 7.0 至 30.1%。此外，所有化合物1-5在研究的测试中都显示出中/弱的抗α-淀粉酶活性。