4-<<4-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2,2-dimethyl-(2H)-thiochromen-6-yl>ethynyl>-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 4-<<4-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2,2-dimethyl-(2H)-thiochromen-6-yl>ethynyl>-benzoic acid
• 英文别名: 4-[[4-(6-methylpyridin-3-yl)-2,2-dimethyl-(2H)-thiochromen-6-yl]-ethynyl]-benzoic acid；4-[2-[2,2-dimethyl-4-(6-methylpyridin-3-yl)thiochromen-6-yl]ethynyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₂S
• 分子量: 411.524
• InChiKey: PXFLGAQVVYGHFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 哌啶 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 叔丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三溴化硼 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 55.17h， 生成 4-<<4-(6-methyl-pyridin-3-yl)-2,2-dimethyl-(2H)-thiochromen-6-yl>ethynyl>-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  高亲和力视黄酸受体拮抗剂的合成及其生物学活性。

  摘要：

  本文报道了新型高亲和力视黄酸受体（RAR）拮抗剂的合成和生物学活性。讨论了在有效的二氢萘RAR拮抗剂8的双环系统中引入杂原子的作用以及芳基侧基的变化对这些化合物充当RAR拮抗剂的能力的影响。结合，转录和体内测定法的使用揭示了2，2-二甲基硫代苯并菲类似物59和2，2-二甲基苯并菲衍生物85在阻断类视色素激动剂诱导的活性中最有效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00055-3

文献信息

• US05958954
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and biological activity of high-affinity retinoic acid receptor antagonists
  作者：Alan T. Johnson、Liming Wang、Andrew M. Standeven、Maria Escobar、Roshantha A.S. Chandraratna

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00055-3

  日期：1999.7

  This article reports the synthesis and biological activity of new high affinity retinioic acid receptor (RAR) antagonists. The effect of introducing heteroatoms in the bicyclic ring system of the potent dihydronaphthalene RAR antagonist 8, and the variation of the pendant aromatic group on the ability of these compounds to function as RAR antagonists is discussed. The use of binding, transcriptional

  本文报道了新型高亲和力视黄酸受体（RAR）拮抗剂的合成和生物学活性。讨论了在有效的二氢萘RAR拮抗剂8的双环系统中引入杂原子的作用以及芳基侧基的变化对这些化合物充当RAR拮抗剂的能力的影响。结合，转录和体内测定法的使用揭示了2，2-二甲基硫代苯并菲类似物59和2，2-二甲基苯并菲衍生物85在阻断类视色素激动剂诱导的活性中最有效。