4-[(3-chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[(3-chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol
• 英文别名: 4-[(3-Chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-methyl-1h-pyrazol-5-ol；4-[(3-chlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-5-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 364.831
• InChiKey: GWHAPMPNUXKRIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 、 3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 、 2-萘酚 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以92%的产率得到4-[(3-chlorophenyl)(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  绿色高效的乙酸铵催化一锅合成4-[（（2-羟基萘-1-基）（苯基）甲基] -3-甲基-1 H-吡唑-5-醇衍生物

  摘要：

  摘要利用这三种方法开发了一种简便高效的一锅合成乙酸铵催化的4-[（2-羟基萘-1-基）（苯基）甲基] -3-甲基-1 H-吡唑-5-醇衍生物的-component反应β萘酚，醛和1 ħ -吡唑-5-（4 ħ） -酮。该方法的优点是使用廉价且容易获得的催化剂，易于后处理，并提高了产率。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1056-x

文献信息

• A green and efficient ammonium acetate-catalyzed one-pot synthesis of 4-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(phenyl)methyl]-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol derivatives
  作者：Hanyun You、Min Lei、Lihong Hu

  DOI：10.1007/s00706-013-1056-x

  日期：2013.12

  AbstractA facile and efficient one-pot synthesis of 4-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)(phenyl)methyl]-3-methyl-1H-pyrazol-5-ol derivatives catalyzed by ammonium acetate has been developed using the three-component reaction of β-naphthol, aldehyde, and 1H-pyrazol-5(4H)-one. The advantages of this method are the use of an inexpensive and readily available catalyst, easy workup, and improved yields. Graphical

  摘要利用这三种方法开发了一种简便高效的一锅合成乙酸铵催化的4-[（2-羟基萘-1-基）（苯基）甲基] -3-甲基-1 H-吡唑-5-醇衍生物的-component反应β萘酚，醛和1 ħ -吡唑-5-（4 ħ） -酮。该方法的优点是使用廉价且容易获得的催化剂，易于后处理，并提高了产率。 图形概要